Klinische Studie
NCT03140969 Fertig gestellt
Studie zur Bewertung von QR-110 bei Patienten mit Leber-kongenitaler Amaurose (LCA) aufgrund der c.2991+1655A>G-Mutation (p.Cys998X) im CEP290-Gen
Study to Evaluate QR-110 in Subjects With Leber’s Congenital Amaurosis (LCA) Due to the c.2991+1655A>G Mutation (p.Cys998X) in the CEP290 Gene.
Krankheit
Krankheitstyp
Pädiatrische klinische Studien
Anerkennung von Orphan Drugs
NA
Patiententyp
Erwachsenen-
Kinder
Inklusion Exklusion
Förderung
industrie
Beteiligte Mitglieder
Hauptermittler
Pr Bart LEROY
Vertreter
Belgien
Genetische Diagnostik (TWG6), Alltag und Patientengruppen mit Sehbehinderung (TWG5), Nationale Integration (TWG9), Forschung (TWG8), Seltene Augenerkrankungen der Netzhaut (WG1)
Leiter der Arbeitsgruppe
Andere Ermittler
Pr Elfride DE BAERE
Ersatz
Belgien
Genetische Diagnostik (TWG6), Seltene Augenerkrankungen der Netzhaut (WG1)
Leiter der Arbeitsgruppe
ERN EYE-Mitglied untersucht Website
HCP: Hauptermittler
Ghent University Hospital, Ghent, Belgium
Adress
Corneel Heymanslaan 10
9000 Ghent
Belgium