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Dr. Katarzyna Nowomiejska

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Mitgliederinformationen

Dr Katarzyna Nowomiejska

Vertreter

Polen

Arbeitsgruppen): Seltene Augenerkrankungen der Netzhaut (WG1), Seltene Erkrankungen der Neuroophthalmologie (WG2), Seltene Erkrankungen der Kinderaugenheilkunde (WG3), Forschung (TWG8), Nationale Integration (TWG9)

Team

Dr Robert REJDAK

Polen

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HCP-Zentrum

Die Medizinische Universität Lublin hat ihren Ursprung im Jahr 1944 in Lublin, Polen. Die Universität erlangte 1950 ihre Autonomie. Im Laufe der Jahre kamen neue...

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Medical University of Lublin, Lublin, Poland

Department of General OphthalmologyMedical University in Lublinul. Chmielna 1
20-079 Lublin
Poland

Klinische Studien

Wissenschaftliche Veröffentlichungen

Multirater Validation of Peripapillary Hyperreflective Ovoid Mass-like Structures (PHOMS)

Wir haben einen Delphi-Konsensprozess durchgeführt, um eine konsistente und verfeinerte Definition von PHOMS mit klaren Prinzipien rund um die Natur von PHOMS zu entwickeln ...

The need for widely available genomic testing in rare eye diseases: an ERN‑EYE position statement

ERN-EYE fördert den Zugang zu Gentests bei RED und betont die klinische Notwendigkeit und Relevanz von Gentests bei...

Residual Attention Network for distinction between visible optic disc drusen and healthy optic discs

In dieser Studie schlagen die Autoren eine neue Lösung zur Unterscheidung von gesunden Fällen und solchen mit Papille-Drusen (ODD) unter Verwendung der Restaufmerksamkeit vor...

Identification of the RPGR Gene Pathogenic Variants in a Cohort of Polish Male Patients with Retinitis Pigmentosa Phenotype

Dies ist das erste RPGR-Mutationsscreening in Polen, das eine Prävalenz von 18 % der RPGR-pathogenen Mutationen und wahrscheinlich pathogenen Varianten im... zeigt.

DNAJC30 Gene Variants Are a Frequent Cause of a Rare Disease: Leber Hereditary Optic Neuropathy in Polish Patients

Die Ergebnisse unserer Studie legen nahe, dass die Sanger-Sequenzierung des Single-Exons DNAJC30 Gen sollte eine Methode der Wahl sein, um ein ... zu identifizieren.

Vascular Changes in the Macula of Patients after Previous Episodes of Vision Loss Due to Leber Hereditary Optic Neuropathy and Non-Arteritic Ischemic Optic Neuropathy

Die mit OCT-A beurteilte oberflächliche Perfusion und Struktur der Makula sind sowohl bei chronischer LHON als auch bei NA-AION betroffen, bei LHON-Augen jedoch stärker.