Mitgliederinformationen
Dr Robert REJDAK
Polen
Team
Dr Katarzyna Nowomiejska
Polen
HCP-Zentrum
Kontakt
Medical University of Lublin, Lublin, Poland
Wissenschaftliche Veröffentlichungen
Multirater Validation of Peripapillary Hyperreflective Ovoid Mass-like Structures (PHOMS)
Wir haben einen Delphi-Konsensprozess durchgeführt, um eine konsistente und verfeinerte Definition von PHOMS mit klaren Prinzipien rund um die Natur von PHOMS zu entwickeln ...
Diagnosis and classification of optic neuritis
Es besteht kein Konsens über die Klassifizierung der Optikusneuritis und es gibt keine genauen diagnostischen Kriterien.
Residual Attention Network for distinction between visible optic disc drusen and healthy optic discs
In dieser Studie schlagen die Autoren eine neue Lösung zur Unterscheidung von gesunden Fällen und solchen mit Papille-Drusen (ODD) unter Verwendung der Restaufmerksamkeit vor...
Identification of the RPGR Gene Pathogenic Variants in a Cohort of Polish Male Patients with Retinitis Pigmentosa Phenotype
Dies ist das erste RPGR-Mutationsscreening in Polen, das eine Prävalenz von 18 % der RPGR-pathogenen Mutationen und wahrscheinlich pathogenen Varianten im... zeigt.
DNAJC30 Gene Variants Are a Frequent Cause of a Rare Disease: Leber Hereditary Optic Neuropathy in Polish Patients
Die Ergebnisse unserer Studie legen nahe, dass die Sanger-Sequenzierung des Single-Exons DNAJC30 Gen sollte eine Methode der Wahl sein, um ein ... zu identifizieren.
Vascular Changes in the Macula of Patients after Previous Episodes of Vision Loss Due to Leber Hereditary Optic Neuropathy and Non-Arteritic Ischemic Optic Neuropathy
Die mit OCT-A beurteilte oberflächliche Perfusion und Struktur der Makula sind sowohl bei chronischer LHON als auch bei NA-AION betroffen, bei LHON-Augen jedoch stärker.
CENTRAL RETINAL VEIN OCCLUSION IN OTHERWISE HEALTHY CHILDREN AND ADOLESCENTS: Association With Multigenetic Variants of Thrombophilia
Die Genotypisierungsanalyse identifizierte bei jedem Patienten kombinierte genetische Varianten der Thrombophilie. Mutationen für MTHFR (C677T) und GPIIIa PlA1/A2 waren...