Longitudinal observation of factors affecting sight development in congenital cataract patients, long term observation of IOL implantation outcomes
Klinische proeven
Wat is een klinische proef?
Onder klinisch onderzoek worden alle onderzoeken verstaan die op mensen (gezonde of zieke personen) worden uitgevoerd. Het richt zich vooral op het bevorderen van de kennis over ziekten, het ontwikkelen van nieuwe behandelingen of medische hulpmiddelen en diagnostische methoden om betere patiëntenzorg te garanderen. Het is sterk gereguleerd, volgt een specifiek onderzoeksprotocol en wordt alleen onder bepaalde voorwaarden uitgevoerd:
- Het doel is om de medische kennis te vergroten.
- Het wordt uitgevoerd door competente personen.
- Alle maatregelen worden genomen om de personen die aan het onderzoek deelnemen te beschermen.
- Er zijn wettelijke vergunningen verkregen en alle noodzakelijke juridische en ethische stappen zijn genomen.
- Het verkrijgen van de toestemming van de personen die deelnemen aan het onderzoek (Legifrance: artikel L1121-1 van de volksgezondheidswet).
Er zijn twee hoofdtypen klinische onderzoeken:
- Observationele onderzoeken (bijv. cohortstudies, epidemiologie).
- Interventionele onderzoeken of klinische onderzoeken.
Lees meer over de fases
De kleuren van de pictogrammen zijn als volgt:
Zwart: voltooide proeven
Grijs: onbekende status
Blauw: actieve en rekruteringsproeven
Oranje: actieve en niet-rekruterende proeven
Retina Implant Pilot Trial to Evaluate Safety & Efficacy in Blind Patients Having Degenerated Photo-receptors
Bardet-Biedl Syndrome Study: Clinical and Genetic Epidemiology Study in Adults
BERLimmun
European Disease Registry on Retinopathy of Prematurity (ROP) (EU-ROP)
EYERD Registry
SeeMyLife
EXPLORE XLRP 2