Onderzoek naar het Bardet-Biedl-syndroom: klinisch en genetisch epidemiologisch onderzoek bij volwassenen

Klinisch onderzoek

NCT00213811 Voltooid

Bardet-Biedl Syndrome Study: Clinical and Genetic Epidemiology Study in Adults.

waarnemings-

Ziekte

Ziekte type

Bardet-Biedl

Erfelijke netvliesziekte

Retinitis Pigmentosa

Erkenning van weesgeneesmiddelen

Patiënttype

Adult

Kinderen

Opname / Uitsluiting

Openingsdatum

01/06/2003

Sluitingsdatum

21/09/2005

Opnamecriteria:

Meer

Uitsluitingscriteria :

Meer

Financiering

publiek

Betrokken leden

Belangrijkste onderzoekers

Pr Hélène Dollfus

Vertegenwoordiger

Frankrijk

Zeldzame oogziekten voorste segment (WG4), CPMS en digitale geneeskunde (TWG10), Epag, ERN-EYE-coördinatiecommissie, genetische diagnostiek (TWG6), groepen voor dagelijks leven en patiënten voor slechtzienden (TWG5), nationale integratie (TWG9), neuro- Oogheelkunde Zeldzame ziekten (WG2), Pediatrische oogheelkunde Zeldzame ziekten (WG3), Registers en epidemiologie (TWG7), Onderzoek (TWG8), Retinale zeldzame oogziekten (WG1)

Werkgroepleider