Toegankelijkheid en leescomfort

Lettergrootte

Licht/donker modus

Verticale afstand van lijnen

Problemen met het gebruik van onze website?
Contact

EYERD-register

In deze pagina

Klinisch onderzoek

NCT05957276 Werven, actief
EYERD-register

Global Patient Registry of Inherited Retinal Disease

waarnemings-
waarnemings-

Ziekte

Ziekte type

Erfelijke netvliesziekte

Retinitis Pigmentosa

Patiënttype

Adult

Kinderen

Opname / Uitsluiting

Openingsdatum

31/08/2023

Sluitingsdatum

19/05/2031

Opnamecriteria:

Meer

Uitsluitingscriteria :

Meer

Financiering

Privé

Betrokken leden

Anderen onderzoekers

Dr Philipp Herrmann

Plaatsvervanger

Duitsland

CPMS en digitale geneeskunde (TWG10), genetische diagnostiek (TWG6), onderzoek (TWG8), retinale zeldzame oogziekten (WG1)
Bekijk meer

Pr Isabelle Audo

Vertegenwoordiger

Frankrijk

Genetische diagnostiek (TWG6), groepen voor dagelijks leven en patiënten met een laag gezichtsvermogen (TWG5), nationale integratie (TWG9), neuro-oftalmologie zeldzame ziekten (WG2), kinderoogheelkunde zeldzame ziekten (WG3), registers en epidemiologie (TWG7), onderzoek (TWG8 ), Retinale zeldzame oogziekten (WG1)
Bekijk meer

Pr Michael LARSEN

Vertegenwoordiger

Denemarken

Neuro-oftalmologie Zeldzame ziekten (WG2), Onderzoek (TWG8), Retinale zeldzame oogziekten (WG1)
Werkgroepleider
Bekijk meer

Onderzoekslocatie van ERN EYE-lid

HCP: hoofdonderzoekers