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GENPHENACL

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Klinische Studie

NCT02970266 Abgeschlossene Verkäufe
GENPHENACL

Genetic Decryption of Leber Congenital Amaurosis (LCA) in a Large Cohort of Independent Families.

Beobachtungs
Beobachtungs

Krankheit

Krankheitstyp

Leber angeborene Amaurose

Anerkennung von Orphan Drugs

NA

Patiententyp

Erwachsenen-

weltweit

Inklusion Exklusion

Eröffnungsdatum

01/09/2010

Einsendeschluss

01/11/2016

Einschlusskriterien :

Mehr

Ausschlusskriterien :

Mehr

Förderung

Öffentlichkeit

Beteiligte Mitglieder

Andere Ermittler

Pr Dominique BREMOND-GIGNAC

Vertreter

Frankreich

Seltene Augenerkrankungen des Vorderabschnitts (WG4), CPMS und digitale Medizin (TWG10), Genetische Diagnostik (TWG6), Alltag und Patientengruppen mit Sehbehinderung (TWG5), Nationale Integration (TWG9), Seltene Erkrankungen der Neuroophthalmologie (WG2), Pädiatrie Ophthalmologie Seltene Erkrankungen (WG3), Register und Epidemiologie (TWG7), Forschung (TWG8), Seltene Augenerkrankungen der Netzhaut (WG1)
Leiter der Arbeitsgruppe
mehr

ERN EYE-Mitglied untersucht Website

HCP: Hauptermittler

OPHTARA – AP-HP, Hôpital Necker-Enfants Malades, Paris, France

Adress

Service d'ophtalmologieBât. Lecourbe - RC149 rue de Sèvres

75 015 Paris

France