Toegankelijkheid en leescomfort

Lettergrootte

Licht/donker modus

Verticale afstand van lijnen

Problemen met het gebruik van onze website?
Contact

Dr. Camiel BOON

In deze pagina

Ledeninformatie

Dr Camiel BOON

Vertegenwoordiger

Nederland

Werkgroepleider: Onderzoek (TWG8)
Andere werkgroep(en): Retinale zeldzame oogziekten (WG1), kinderoogheelkunde, zeldzame ziekten (WG3), zeldzame oogziekten in het voorste segment (WG4), genetische diagnostiek (TWG6), registers en epidemiologie (TWG7), onderzoek (TWG8), nationale integratie (TWG9)

Team

Dr Axel PETZOLD

Nederland

Neuro-oftalmologie Zeldzame ziekten (WG2), Onderzoek (TWG8)
Bekijk meer

Dr Lucas Wenninger

Nederland

Neuro-oftalmologie Zeldzame ziekten (WG2)
Bekijk meer

HCP-centrum

LUMC/AMC zijn moderne universitair medische centra voor onderzoek, onderwijs en patiëntenzorg met een hoog kwaliteitsprofiel en een sterke wetenschappelijke...

contact

Leiden University Medical Center/Academic Medical Center Amsterdam, Netherlands

Albinusdreef 2
2333 ZA Leiden
Netherlands

Klinische proeven

NCT05537220 Actief, niet aan het werven

NAC Attack, A Phase III, Multicenter, Randomized, Parallel, Double Masked, Placebo-Controlled Study Evaluating the Efficacy and Safety of Oral N-Acetylcysteine in Patients With Retinitis Pigmentosa

Interventioneel
Zie de rechtszaak
zie de kaart

NCT04671433 Actief, niet aan het werven

Phase 3 Randomized, Controlled Study of AAV5-hRKp.RPGR for the Treatment of X-linked Retinitis Pigmentosa Associated With Variants in the RPGR Gene

Interventioneel
Zie de rechtszaak
zie de kaart
NCT04794101 Actief, niet aan het werven

Phase 3 Follow-up Study of AAV5-hRKp.RPGR for the Treatment of X-linked Retinitis Pigmentosa Associated With Variants in the RPGR Gene

Interventioneel
Zie de rechtszaak
zie de kaart
NCT03079141 Onbekend

Half-dose photodynamic therapy versus eplerenone treatment in chronic centralserous chorioretinopathy.

Interventioneel
Zie de rechtszaak
zie de kaart

Wetenschappelijke publicaties

Multi-omics approach dissects cis-regulatory mechanisms underlying North Carolina macular dystrophy, a retinal enhanceropathy

Van de Sompele et al. gebruikte multiomics-profilering en in vitro en in vivo versterkertests om de regulerende mechanismen te ontrafelen die ten grondslag liggen aan Noord ...

Novel Clinical Observations and Genetic Spectrum in 340 Patients

Bij de meeste patiënten vertoonde XLRS een langzame verslechtering vanaf het tweede levensdecennium, wat erop wijst dat er een optimale kans is voor...

Outcome of Cataract Surgery in Patients With Retinitis Pigmentosa

Om het visuele resultaat van een cataractoperatie bij patiënten met retinitis pigmentosa te beoordelen...

The Natural History of Leber Congenital Amaurosis and ConeeRod Dystrophy Associated with Variants in the GUCY2D Gene

Leber congenitale amaurose geassocieerd met GUCY2D veroorzaakte ernstige aangeboren visuele beperking met relatief intacte maculaire anatomie op funduscopie...

Repeatability of Quantitative Autofluorescence Imaging in a Multicenter Study Involving Patients With Recessive Stargardt Disease 1

KCNV2-associated retinopathy: genotype-phenotype correlations – KCNV2 study group report 3

Patiënten met missense-veranderingen hadden een betere BCVA en een grotere structurele integriteit. Dit is belangrijk voor de prognose van patiënten en...

Long-Term Follow-Up of Retinal Degenerations Associated With LRAT Mutations and Their Comparability to Phenotypes Associated With RPE65 Mutations

Om het natuurlijk beloop te onderzoeken bij patiënten met LRAT-geassocieerde retinale degeneraties (RD's), in de opkomst van klinische onderzoeken...

Central serous chorioretinopathy: Towards an evidence-based treatment guideline

Tot op heden is er geen consensus bereikt over de classificatie van CSC, en er is een grote verscheidenheid aan interventies voorgesteld, die de...