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Klinische Implikationen der molekularen Diagnostik von Retinitis Pigmentosa mittels Hochdurchsatzsequenzierung (RP-SEQ-HD)

In diese Seite

Klinische Studie

NCT02860520 Rekrutierung, Aktiv
Klinische Implikationen der molekularen Diagnostik von Retinitis Pigmentosa mittels Hochdurchsatzsequenzierung (RP-SEQ-HD)

Clinical implication of Retinitis Pigmentosa molecular diagnostic using high throughput sequencing (RP-SEQ-HD).

Beobachtungs
Beobachtungs

Krankheit

Krankheitstyp

Retinitis pigmentosa

Anerkennung von Orphan Drugs

NA

Patiententyp

Erwachsenen-

Kinder

Inklusion Exklusion

Eröffnungsdatum

01/09/2015

Einsendeschluss

30/09/2018

Einschlusskriterien :

Weitere

Ausschlusskriterien :

Weitere

Förderung

nationale Institution

Beteiligte Mitglieder

Hauptermittler

Pr Hélène Dollfus

Vertreter

Frankreich

Seltene Augenerkrankungen des vorderen Augenabschnitts (WG4), CPMS und digitale Medizin (TWG10), Epag, ERN-EYE-Koordinierungsausschuss, genetische Diagnostik (TWG6), Alltagsleben und Patientengruppen mit Sehbehinderung (TWG5), nationale Integration (TWG9), Neuro- Seltene Erkrankungen der Augenheilkunde (WG2), Seltene Erkrankungen der Kinderaugenheilkunde (WG3), Register und Epidemiologie (TWG7), Forschung (TWG8), Seltene Augenerkrankungen der Netzhaut (WG1)
Leiter der Arbeitsgruppe
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Andere Ermittler

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HCP: Hauptermittler

CARGO, Hôpitaux Universitaires de Strasbourg, France

Adress

Hôpital Civil -Bâtiment du Centre de Recherche en Biomédecine de Strasbourg (CRBS),1 Rue Eugène Boeckel

67000 STRASBOURG

France