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Klinische Implikationen der molekularen Diagnostik von Retinitis Pigmentosa mittels Hochdurchsatzsequenzierung (RP-SEQ-HD)

In diese Seite

Klinische Studie

NCT02860520 Rekrutierung, Aktiv
Klinische Implikationen der molekularen Diagnostik von Retinitis Pigmentosa mittels Hochdurchsatzsequenzierung (RP-SEQ-HD)

Clinical implication of Retinitis Pigmentosa molecular diagnostic using high throughput sequencing (RP-SEQ-HD).

Beobachtungs
Beobachtungs

Krankheit

Krankheitstyp

Retinitis pigmentosa

Anerkennung von Orphan Drugs

NA

Patiententyp

Erwachsenen-

weltweit

Inklusion Exklusion

Eröffnungsdatum

01/09/2015

Einsendeschluss

30/09/2018

Einschlusskriterien :

Mehr

Ausschlusskriterien :

Mehr

Förderung

nationale Institution

Beteiligte Mitglieder

Hauptermittler

Pr Hélène Dollfus

Vertreter

Frankreich

Seltene Augenerkrankungen des vorderen Augenabschnitts (WG4), CPMS und digitale Medizin (TWG10), Epag, ERN-EYE-Koordinierungsausschuss, genetische Diagnostik (TWG6), Alltagsleben und Patientengruppen mit Sehbehinderung (TWG5), nationale Integration (TWG9), Neuro- Seltene Erkrankungen der Augenheilkunde (WG2), Seltene Erkrankungen der Kinderaugenheilkunde (WG3), Register und Epidemiologie (TWG7), Forschung (TWG8), Seltene Augenerkrankungen der Netzhaut (WG1)
Leiter der Arbeitsgruppe
mehr

Andere Ermittler

Dr Jean Muller

Frankreich

mehr

ERN EYE-Mitglied untersucht Website

HCP: Hauptermittler

CARGO, Hôpitaux Universitaires de Strasbourg, France

Adress

Hôpital Civil -Bâtiment du Centre de Recherche en Biomédecine de Strasbourg (CRBS),1 Rue Eugène Boeckel

67000 STRASBOURG

France