Klinische Studie
2013-005393-22 Abgeschlossene Verkäufe
Eine Studie zur Wirksamkeit und Sicherheit von QLT091001 bei Patienten mit angeborener Netzhauterkrankung (IRD), die durch eine Mutation im retinalen Pigmentepithelprotein 65 (RPE65) oder Lecithin : Retinol-Acyltransferase (LRAT) verursacht wird.
A Study of the Efficacy and Safety of QLT091001 in Subjects with Inherited Retinal Disease (IRD) Caused by Mutation in Retinal Pigment Epithelium Protein 65 (RPE65) or Lecithin : Retinol Acyltransferase (LRAT).
Krankheit
Krankheitstyp
Retinitis pigmentosa
Anerkennung von Orphan Drugs
Ja
Patiententyp
Erwachsenen-
weltweit
Inklusion Exklusion
Förderung
Energiegewinnung
Beteiligte Mitglieder
Andere Ermittler
Dr Katarina Stingl
Vertreter
Deutschland
Alltag und Patientengruppen mit Sehbehinderung (TWG5), Register und Epidemiologie (TWG7), Forschung (TWG8), Seltene Augenerkrankungen der Netzhaut (WG1)
Leiter der Arbeitsgruppe
Dr Susanne KOHL
Ersatz
Deutschland
Genetische Diagnostik (TWG6), Register und Epidemiologie (TWG7), Forschung (TWG8), Seltene Augenerkrankungen der Netzhaut (WG1)
Leiter der Arbeitsgruppe
ERN EYE-Mitglied untersucht Website
HCP: Hauptermittler
Centre for Ophthalmology, University Eye Hospital, Tübingen, Germany
Adress
Department für Augenheilkunde Tübingen Forschungsinstitut für Augenheilkunde Elfriede-Aulhorn-Str. 7
72076 Tübingen
Germany