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Dra. Petra Liskova

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Información del miembro

Dr Petra Liskova

Representante

República Checa

Líder del grupo de trabajo: Enfermedades oculares raras del segmento anterior (WG4)
Otros grupos de trabajo: Enfermedades oculares raras de la retina (GT1), Enfermedades raras de neurooftalmología (GT2), Enfermedades raras de oftalmología pediátrica (GT3), Enfermedades oculares raras del segmento anterior (GT4), Diagnóstico genético (TWG6), Investigación (TWG8), Integración nacional (TWG9)

Equipo

PhD Bohdan Kousal

República Checa

Enfermedades raras de neurooftalmología (WG2), Enfermedades raras de oftalmología pediátrica (WG3), Investigación (TWG8), Enfermedades oculares raras de la retina (WG1)
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Dr Pavel Diblik

República Checa

Enfermedades raras de neurooftalmología (GT2), Enfermedades raras de oftalmología pediátrica (GT3), Enfermedades oculares raras de la retina (GT1)
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Dr Marek Fichtl

República Checa

Enfermedades oculares raras del segmento anterior (WG4), Enfermedades raras de neurooftalmología (WG2)
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Pr Jarmila Heissigerova

República Checa

Enfermedades oculares raras de la retina (WG1)
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Dr Marcela Michalickova

República Checa

Diagnóstico genético (TWG6), Oftalmología pediátrica, Enfermedades raras (WG3), Registros y epidemiología (TWG7), Investigación (TWG8)
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Dr Pavlina Skalicka

República Checa

Enfermedades oculares raras del segmento anterior (WG4), Enfermedades raras de oftalmología pediátrica (WG3), Investigación (TWG8)
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Dr Marie Vajter

República Checa

Enfermedades oculares raras del segmento anterior (WG4), Diagnóstico genético (TWG6), Enfermedades raras de neurooftalmología (WG2), Enfermedades raras de oftalmología pediátrica (WG3), Registros y epidemiología (TWG7), Investigación (TWG8), Enfermedades oculares raras de la retina (WG1 )
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Dr Andrea Vergaro

República Checa

Investigación (TWG8), Enfermedades oculares raras de la retina (WG1)
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Dr Lukas Huna

República Checa

Enfermedades oculares raras del segmento anterior (WG4), Diagnóstico genético (TWG6), Vida cotidiana y grupos de pacientes con baja visión (TWG5)
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Dr Helena Kabesova

República Checa

Enfermedades oculares raras del segmento anterior (WG4), CPMS y medicina digital (TWG10), Diagnóstico genético (TWG6), Grupos de pacientes y vida cotidiana con baja visión (TWG5), Integración nacional (TWG9), Enfermedades raras de neurooftalmología (WG2), Pediatría Oftalmología, Enfermedades Raras (WG3), Registros y Epidemiología (TWG7), Investigación (TWG8), Enfermedades Oculares Raras de la Retina (WG1)
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Centro HCP

El Hospital General Universitario de Praga es uno de los centros sanitarios más grandes de la República Checa. Ofrece servicios básicos, especializados y muy...

contacte

Center of Clinical Ophthalmic Genetics, Department of Ophthalmology, General University Hospital in Prague, Czech Republic

U Nemocnice 499/2
128 08 Prague
Czech Republic

Los ensayos clínicos

NCT04423718 Activo, no reclutando

Randomized, Double-Masked, Active-Controlled, Phase 3 Study of the Efficacy and Safety of High Dose Aflibercept in Patients With Neovascular Age-Related Macular Degeneration

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NCT05384249 Reclutamiento, Activo

A Phase 2b Pivotal Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Izokibep in Subjects With Non-infectious, Intermediate-, Posterior- or Pan-uveitis

Intervencionista
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Keratoconus in Children: A Literature Review

Esta revisión analiza los principales aspectos del queratocono (KC) pediátrico con base en la evidencia actual para proponer una guía para ayudar tempranamente...

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The need for widely available genomic testing in rare eye diseases: an ERN‑EYE position statement

ERN-EYE promueve el acceso a las pruebas genéticas en RED y enfatiza la necesidad clínica y la relevancia de las pruebas genéticas en...

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Identificar la causa genética molecular en cuatro familias de diversos orígenes étnicos con córnea...

Paraproteinemic keratopathy associated with monoclonal gammopathy of undetermined significance (MGUS): clinical findings in twelve patients including recurrence after keratoplasty

Describir los hallazgos oculares de 12 sujetos con queratopatía paraproteinémica asociada a gammapatía monoclonal de significado indeterminado...