ERN-EYE inició sus actividades el 1 de marzo de 2017. Desde entonces, nuestras actividades crecieron y aparecieron nuevas necesidades.
Encuentre aquí los puestos vacantes en ERN-EYE y únase a nosotros para brindar una mejor atención a las enfermedades raras en Europa.
Dentro del equipo de gestión de proyectos
ERN-EYE está reclutando un/a responsable de proyectos.
En el marco de ERN-EYE, el proyecto europeo RealiseD, en el que participará principalmente el responsable del proyecto, tiene como objetivo mejorar el enfoque metodológico y operativo de los ensayos clínicos en enfermedades raras y ultrarraras. Lanzado a principios de 2025, el proyecto reúne a más de 50 socios del ámbito académico (incluidos dos miembros de ERN-EYE: los Hospitales Universitarios de Estrasburgo y el Hospital Universitario de Gante), la industria, asociaciones de pacientes y organismos reguladores, y se extenderá hasta 2029. RealiseD promoverá el desarrollo y la adopción de métodos innovadores para el diseño de ensayos, así como para la reutilización, el análisis y la interpretación de datos. Estos recursos se integrarán en guías prácticas y herramientas digitales diseñadas para facilitar la implementación y la realización de ensayos innovadores.
Misión
El responsable del proyecto colabora con los médicos de la red y todas las partes interesadas para coordinar RealiseD e implementar las actividades relacionadas con ERN-EYE dentro del proyecto, principalmente en el marco del WP2. El responsable del proyecto de investigación gestionará las actividades relacionadas con las metodologías de diseño de estudios clínicos para enfermedades oculares raras, incluyendo la organización de la recopilación de datos, así como los aspectos regulatorios, financieros y organizativos.
Este puesto se centrará en:
- Planificación y seguimiento de las actividades relacionadas con las metodologías pertinentes para la investigación clínica en enfermedades oculares raras, redacción de documentos específicos y garantía del cumplimiento de los plazos del proyecto.
- Recopilar, estandarizar y supervisar el análisis de los datos existentes sobre el terreno, procedentes de registros, bases de datos y ensayos clínicos ya realizados, con el fin de generar información valiosa sobre las prácticas actuales.
- Organizar y facilitar intercambios dentro de ERN-EYE entre las diversas partes interesadas del proyecto (médicos, metodólogos, bioestadísticos, representantes de pacientes, socios de la industria, etc.) en diferentes países.
- Contribuir al diseño de resultados centrados en el paciente (PCOM; calidad de vida) y al desarrollo de protocolos de ensayos clínicos adaptados a las especificidades de las enfermedades raras, en estrecha colaboración con médicos, metodólogos, representantes de pacientes y socios de la industria.
- Participar en la redacción de documentos científicos, directrices metodológicas y materiales para la difusión de resultados.
No dude en contactarnos si necesita información adicional: isabella-anna.vacchi@chru-strasbourg.fr