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ERN-EYE, Red Europea de Referencia (ERN, del inglés European Reference Network) dedicada a las enfermedades raras de los ojos 

Las enfermedades raras de los ojos presentan una gran heterogeneidad y constituyen la principal causa de discapacidad visual/pérdida visual en niños y jóvenes. Siguen existiendo barreras importantes para el diagnóstico precoz, el manejo de los pacientes y la investigación. Por ello, expertos de la UE han decidido unir sus fuerzas en una Red Europea de Referencia.

 

¿Qué es la ERN-EYE? ¡Más información en este vídeo!

 

 

Mapa de los miembros de la ERN-EYE en Europa

Carte avec affiliated (Malte)

Para más información sobre las ERNs: s / Folleto de las ERNs / Memoria sobre las ERNsCheck out more information about ERNs: Comunicado de prensa de las ERN / Folleto de las ERNs / ERNs flyer / Memoria sobre las ERNs.

 

 

 

Sobre la iniciativa de la ERN

 


RECENT NEWS

Read now the ERN-EYE position statement published in Orphanet Journal of Rare Diseases (Open Access) on the need for widely available genomic testing in rare eye diseases.

The ERN Research Mobility Fellowship funding opportunity opening on March 15th, allow you to get new competences and knowledge in an institution outside of your country.

The first GREET will take place on 26th March 2021 about Medical Retina (including pediatric cases).

 

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Aviso legal

La red ERN-EYE es una Red Europea de Referencia (ERN) aprobada por los Estados Miembros. La Comisión Europea apoya las  ERNs. Para más información sobre las ERNs y la estrategia sanitaria de la UE, visite http: //ec.europa.eu/health/ern El contenido de esta web recoge los puntos de vista de la red y es su único responsable; no puede ser atribuido a la Comisión Europea o a cualquier otro órgano de la Unión Europea.

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