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Centro de Genética Oftálmica Clínica, Departamento de Oftalmología, Hospital General Universitario de Praga, República Checa

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Miembro completo

Centro HCP

El Hospital General Universitario de Praga es uno de los centros sanitarios más grandes de la República Checa. Proporciona atención médica, de enfermería, ambulatoria y de diagnóstico básica, especializada y muy especializada para niños y adultos en todos los campos de la medicina básica. También proporciona una atención farmacéutica integral, incluida la preparación tecnológicamente complicada de citostáticos y preparados medicinales estériles.

Foto : Packa

Contacto

Center of Clinical Ophthalmic Genetics, Department of Ophthalmology, General University Hospital in Prague, Czech Republic

U Nemocnice 499/2
128 08 Prague
Czech Republic

Equipo

Pr Petra Liskova

Representante

República Checa

Enfermedades oculares raras del segmento anterior (WG4), Diagnóstico genético (TWG6), Integración nacional (TWG9), Enfermedades raras de neurooftalmología (WG2), Enfermedades raras de oftalmología pediátrica (WG3), Investigación (TWG8), Enfermedades oculares raras de la retina (WG1)
Líder del grupo de trabajo
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PhD Bohdan Kousal

Suplente

República Checa

Enfermedades raras de neurooftalmología (WG2), Enfermedades raras de oftalmología pediátrica (WG3), Investigación (TWG8), Enfermedades oculares raras de la retina (WG1)
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Dr Pavel Diblik

República Checa

Enfermedades raras de neurooftalmología (GT2), Enfermedades raras de oftalmología pediátrica (GT3), Enfermedades oculares raras de la retina (GT1)
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Dr Marek Fichtl

República Checa

Enfermedades oculares raras del segmento anterior (WG4), Enfermedades raras de neurooftalmología (WG2)
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Pr Jarmila Heissigerova

República Checa

Enfermedades oculares raras de la retina (WG1)
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Dr Marcela Michalickova

República Checa

Diagnóstico genético (TWG6), Oftalmología pediátrica, Enfermedades raras (WG3), Registros y epidemiología (TWG7), Investigación (TWG8)
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Dr Pavlina Skalicka

República Checa

Enfermedades oculares raras del segmento anterior (WG4), Enfermedades raras de oftalmología pediátrica (WG3), Investigación (TWG8)
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Dr Marie Vajter

República Checa

Enfermedades oculares raras del segmento anterior (WG4), Diagnóstico genético (TWG6), Enfermedades raras de neurooftalmología (WG2), Enfermedades raras de oftalmología pediátrica (WG3), Registros y epidemiología (TWG7), Investigación (TWG8), Enfermedades oculares raras de la retina (WG1 )
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Dr Andrea Vergaro

República Checa

Investigación (TWG8), Enfermedades oculares raras de la retina (WG1)
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Dr Lukas Huna

República Checa

Enfermedades oculares raras del segmento anterior (WG4), Diagnóstico genético (TWG6), Vida cotidiana y grupos de pacientes con baja visión (TWG5)
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Dr Helena Kabesova

República Checa

Enfermedades oculares raras del segmento anterior (WG4), CPMS y medicina digital (TWG10), Diagnóstico genético (TWG6), Grupos de pacientes y vida cotidiana con baja visión (TWG5), Integración nacional (TWG9), Enfermedades raras de neurooftalmología (WG2), Pediatría Oftalmología, Enfermedades Raras (WG3), Registros y Epidemiología (TWG7), Investigación (TWG8), Enfermedades Oculares Raras de la Retina (WG1)
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Los ensayos clínicos

NCT04423718 - Activo, no reclutando

Randomized, Double-Masked, Active-Controlled, Phase 3 Study of the Efficacy and Safety of High Dose Aflibercept in Patients With Neovascular Age-Related Macular Degeneration

Intervencionista
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NCT05384249 - Reclutamiento, Activo

A Phase 2b Pivotal Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Izokibep in Subjects With Non-infectious, Intermediate-, Posterior- or Pan-uveitis

Intervencionista
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