Erklärung von Kommissarin Kyriakides zum Welttag der seltenen Krankheiten – Gemeinsam stärker
Im Rahmen des Internationalen Tages der seltenen Krankheiten gab der Kommissar eine Erklärung zur Zukunft seltener Krankheiten in Europa und insbesondere in europäischen Referenznetzwerken ab.
„Heute ist das Leben mit einer seltenen Krankheit für bis zu 36 Millionen Menschen in der gesamten EU Alltag. Für die meisten von ihnen gibt es keine Heilung, was zu Angst und Frustration führt. Auf nationaler Ebene sind Ressourcen und Fachwissen zur Behandlung dieser Krankheiten häufig knapp, sodass der Mehrwert der EU-Maßnahmen unbestreitbar ist.
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Unsere 24 Europäischen Referenznetzwerke (ERNs), die heute Ärzte für seltene Krankheiten vereinen spezialisierte Gesundheitsdienstleister in der gesamten EU sind eine wahre Erfolgsgeschichte der europäischen Zusammenarbeit. Sie stellen sicher, dass die Informationen so übermittelt werden, dass Patienten dies nicht tun müssen, und beziehen über 1,600 spezialisierte Zentren in 382 Krankenhäusern in der gesamten EU und Norwegen ein.
In den kommenden Jahren wird die EU mehr als 77 Millionen Euro investieren, um diese Netzwerke zu festigen und zu verbessern. Um sie besser in die nationalen Gesundheitssysteme zu integrieren, fördern wir in den nächsten drei Jahren eine neue Gemeinsame Aktion mit über 18 Millionen Euro. Neben allen EU-Mitgliedstaaten und Norwegen wird diese Aktion im Rahmen unseres Engagements zur Vertiefung der Beziehungen im Gesundheitsbereich auch die Ukraine einbeziehen. Darüber hinaus stellen wir finanzielle Unterstützung im Rahmen des Horizon Europe-Programms bereit, das 100 Millionen Euro für die Entwicklung von Diagnostika und Behandlungen im Rahmen einer neuen Europäischen Partnerschaft für seltene Krankheiten umfasst.“