Toegankelijkheid en leescomfort

Lettergrootte

Licht/donker modus

Verticale afstand van lijnen

Problemen met het gebruik van onze website?
Contact

Dr. Catherine Vignal-Clermont

In deze pagina

Ledeninformatie

Dr Catherine Vignal-Clermont

Frankrijk

Werkgroepleider: Neuro-oftalmologie Zeldzame ziekten (WG2)
Andere werkgroep(en): Neuro-oftalmologie Zeldzame ziekten (WG2)

Team

HCP-centrum

Het Rothschild Foundation Hospital, opgericht in 1905, dankzij een legaat van baron Adolphe de Rothschild, is een erkend universitair ziekenhuis...

contact

Fondation Adolphe de Rothschild, Paris, France

25-29 Rue Manin
75019 Paris
France

HCP-centrum

Het Referentiecentrum REFERET is gespecialiseerd in genetische ziekten van het netvlies, de macula en de oogzenuw. Het brengt drie sites samen met...

contact

RÉFÉRET National Hospital of Ophthalmology of Quinze-Vingts, Paris, France

28 Rue de Charenton
75012 Paris
France

Klinische proeven

NCT02064569 Voltooid

An open label dose escalation clinical trial to evaluate the safety and the tolerability of gs010 (rAAV2/2-ND4) in patients with leber hereditary optic neuropathy due to mutations in the mitochondrial nadh dehydrogenase 4 gene.

Interventioneel
Zie de rechtszaak
zie de kaart
NCT02771379 Voltooid

A Non-interventional Study of Clinical Experience in Patients Prescribed Raxone® for the Treatment of Leber’s Hereditary Optic Neuropathy (LHON).

waarnemings-
Zie de rechtszaak
zie de kaart

NCT03295071 Voltooid

Observational Registry Study of Leber Hereditary Optic Neuropathy (LHON) Affected Patients.

waarnemings-
Zie de rechtszaak
zie de kaart
NCT03293524 Voltooid

Efficacy & Safety Study of Bilateral Intravitreal Injection of GS010 in LHON Subjects Due to the ND4 Mutation for up to 1 Year (REFLECT).

Interventioneel
Zie de rechtszaak
zie de kaart
NCT02652767 Voltooid

Efficacy Study of GS010 for the Treatment of Vision Loss up to 6 Months From Onset in LHON Due to the ND4 Mutation.

Interventioneel
Zie de rechtszaak
zie de kaart
NCT03406104 Voltooid

Long-term Follow-up of ND4 LHON Subjects Treated With GS010 Ocular Gene Therapy in the RESCUE or REVERSE Phase III Clinical Trials (RESTORE)

Interventioneel
Zie de rechtszaak
zie de kaart
NCT02652780 Voltooid

Efficacy Study of GS010 for Treatment of Vision Loss From 7 Months to 1 Year From Onset in LHON Due to the ND4 Mutation.

Interventioneel
Zie de rechtszaak
zie de kaart
NCT07303296 Werven, actief

Efficacy and Safety Study of Bilateral IVT Injection of GS010 at Two Dose Levels in LHON Patients (REVISE)

Interventioneel
Zie de rechtszaak
zie de kaart

Wetenschappelijke publicaties

Five-Year Outcomes of Lenadogene Nolparvovec Gene Therapy in Leber Hereditary Optic Neuropathy

ADhoc–An immersive serious game that raises awareness among healthcare professionals about announcing a diagnosis of rare diseases

Predictors of Final Visual Outcome in Patients With Leber Hereditary Optic Neuropathy Treated With Lenadogene Nolparvovec Gene Therapy

PDF-

Meta-analysis of treatment outcomes for patients with m.11778G>A MT-ND4 Leber hereditary optic neuropathy

Phenotypic variability related to dominant UCHL1 mutations: about three families with optic atrophy and ataxia