Pieejamība un lasīšanas komforts

Teksta lielums

Gaišs/tumšs režīms

Līniju vertikālā atstarpe

Vai radušās problēmas, izmantojot mūsu vietni?
Sazināties ar mums

Perorāls QLT091001 pigmenta retinīta (RP) pacientiem ar autosomāli dominējošu mutāciju tīklenes pigmenta epitēlija 65 proteīnā (RPE65)

In šo lapu

Klīniskais pētījums

RET RP 01 - NCT01543906 Pabeigts
Perorāls QLT091001 pigmenta retinīta (RP) pacientiem ar autosomāli dominējošu mutāciju tīklenes pigmenta epitēlija 65 proteīnā (RPE65)

Oral QLT091001 in Retinitis Pigmentosa (RP) Subjects With an Autosomal DominantMutation in Retinal Pigment Epithelial 65 Protein (RPE65).

Posms 1
Intervences

slimība

Slimības veids

Retinīts Pigmentosa

Zāļu reti sastopamu slimību ārstēšanai atpazīšana

Pacienta veids

Pieaugušo

Bērni

Iekļaušana / izslēgšana

Atvēršanas datums

01/02/2012

Beigu datums

01/07/2014

Iekļaušanas kritēriji:

vairāk

Izslēgšanas kritēriji:

vairāk

Finansējums

rūpniecība

Iesaistītie deputāti

Galvenie izmeklētāji

ERN EYE dalībnieka izmeklēšanas vietne

HCP: galvenie izmeklētāji