ERN-EYE e-apmācības programma par iedzimtām tīklenes slimībām
Jūs vēlaties uzzināt vairāk par iedzimtām tīklenes slimībām ar vadošajiem jomas ekspertiem?
Uzziniet par jaunākajām diagnostikas metodēm un to, kā diagnosticēt sarežģītus klīniskos gadījumus?
Šis e-apmācības modulis ir paredzēts jums! 30 stundas padziļinātas apmācības nodrošina augstākā līmeņa akadēmiskās personības no prestižākajām universitātēm Eiropā!
Pievienojieties mums, lai izpētītu iedzimto tīklenes slimību sarežģītību, gūstot dziļu izpratni par to ģenētiskajiem pamatiem un klīniskajām izpausmēm!
Neatkarīgi no tā, vai esat medicīnas speciālists, pētnieks vai students, šis kurss sniedz vērtīgu ieskatu, lai uzlabotu savu praksi.
Moduļi iekļauti tiešsaistes kursi, klīnisko gadījumu analīze, viktorīnas un virtuālās debates, dalībniekiem no ERN-EYE biedru un saistītajām partnerinstitūcijām.
Pievienotā vērtība: modulis ir EACCME akreditēta
Kāpēc man pievienoties?
- Visaptveroši ieskati: Izpētiet iedzimto tīklenes slimību sarežģītību, sākot no to ģenētiskā pamata līdz klīniskajām izpausmēm. Iegūstiet padziļinātu izpratni par šīm slimībām.
- Jaunākās zināšanas: Piekļūstiet jaunākajiem pētījumiem un sasniegumiem šajā jomā. Saņemiet jaunāko informāciju par sasniegumiem, kas veido ārstēšanas un pārvaldības nākotni.
- Interaktīvā mācīšanās: Iesaistieties ar video saturu un testiem, kas izstrādāti, lai uzlabotu jūsu izpratni. Sazinieties ar ekspertiem, lai apmainītos ar idejām un ieskatiem.
- Uzlabojiet savu praksi: Neatkarīgi no tā, vai esat medicīnas speciālists, pētnieks vai students, šis kurss sniedz jums vērtīgas zināšanas.
Kā?
Modulis sastāv no vairākiem apmācības posmiem, kas uzskaitīti šeit:
- Tiešsaistes kursi (asinhronas un sinhronas debašu sesijas)
- Klīnisko gadījumu analīze
- Viktorīna tiešsaistē un praktikanta prezentācija (virtuālās klases)
- Debates virtuālajās klasēs par jautājumiem
- Resursi un dokumentācija konsultēties (atsauces dokumenti, jaunākie dokumenti)
- Darbs mazās grupās (mazu grupu virtuālā klase – un katra praktikanta klīniskā gadījuma prezentācija), saskaņā ar visiem moduļiem
Kas?
- Ievads iedzimtajā tīklenes distrofijā (IRD)
- Kā diagnosticēt IRD
- Kā rūpēties par pacientu ar IRD?
- IRD ģenētiskā pārbaude
- Kādas terapijas šodien un rīt
- IRD kategoriju apraksts
Priekš kam?
- Visas ieinteresētās puses no ERN-EYE biedru un saistīto partneru institūcijām
Lektori
- Pr Helēna DOLLFUSA (Strasbūras Universitāte, Francija)
- Pr Bart LEROY (Gentas universitāte, Beļģija)
- Pr Elfride DE BAERE (Gentas Universitāte, Beļģija)
- Dr Lonneke HAER-WIGMAN (Radboud Universitātes Medicīnas centrs, Neimegena, Nīderlande)
- Pr Frans CREMERS (Radboud Universitātes Medicīnas centrs, Neimegena, Nīderlande)
- Dr Julie De ZAEYTIJD (Gentas Universitāte, Beļģija)
- Pr Tanja COECKELBERGH (Antverpenes Universitātes slimnīca, Beļģija)
- Pr Katarina STINGL (Tībingenes Universitāte, Vācija)
- Pr Susanne KOHL (Tībingenes Universitāte, Vācija)
- Pr Isabelle MEUNIER (Monpeljē Universitāte, Francija)
- Dr Anne-Françoise ROUX (Monpeljē universitātes slimnīca, Francija)
- Dr Claire-Marie DHAENENS (Lilles Universitāte, Francija)
- Pr Isabelle AUDO (Sorbonnas Universitāte, Parīze, Francija)
- Dr Christina ZEITZ (Sorbonnas Universitāte, Parīze, Francija)
- Pr David KEGAN (Dublinas Universitātes koledža, Īrija)
- Dr Markus PREISING (Universitätsklinikum Giessen und Marburg Gmbh, Giessen, Vācija)
- Dr Martina JARC-VIDMAR (Acu slimnīca, Ļubļanas Universitātes Medicīnas centrs, Slovēnija)
Kursu metodoloģija un vērtēšana
- Dr Monika GRUDZINSKA PECHHACKER (ERN-EYE Francija)
