ERN-EYE savu darbību uzsāka 1. gada 2017. martā. Kopš tā laika mūsu darbība ir augusi un parādījās jaunas vajadzības.
Lūdzu, atrodiet šeit ERN-EYE atvērtās pozīcijas un pievienojieties mums, lai sniegtu labāku reto slimību aprūpi Eiropā!
Projektu vadības komandas ietvaros
ERN-EYE meklē projektu vadītāju
ERN-EYE ietvaros Eiropas projekts “RealiseD”, kurā galvenokārt piedalīsies projekta vadītājs, ir vērsts uz metodoloģisko un operatīvo pieeju klīniskajiem pētījumiem retu un īpaši retu slimību jomā. Projekts, kas tika uzsākts 2025. gada sākumā, apvieno vairāk nekā 50 partnerus no akadēmiskajām aprindām (tostarp diviem ERN-EYE dalībniekiem — Strasbūras Universitātes slimnīcām un Gentas Universitātes slimnīcu), nozares, pacientu apvienībām un regulatīvajām iestādēm, un tas ilgs līdz 2029. gadam. “RealiseD” veicinās inovatīvu pētījumu plānošanas, kā arī datu (atkārtotas) izmantošanas, analīzes un interpretācijas metožu izstrādi un pieņemšanu. Šie resursi tiks integrēti praktiskās vadlīnijās un digitālajos rīkos, kas paredzēti, lai atvieglotu inovatīvu pētījumu īstenošanu un veikšanu.
Misija
Projekta vadītājs sadarbojas ar tīkla ārstiem un visām ieinteresētajām personām, lai koordinētu Realised un īstenotu ar ERN-EYE saistītās aktivitātes projekta ietvaros, galvenokārt WP2 ietvaros. Pētniecības projekta vadītājs vadīs aktivitātes, kas saistītas ar klīnisko pētījumu izstrādes metodoloģijām reto acu slimību jomā, tostarp datu vākšanas organizēšanu, kā arī regulatīvos, finanšu un organizatoriskos aspektus.
Šajā amatā galvenā uzmanība tiks pievērsta:
- Plānot un uzraudzīt darbības, kas saistītas ar reto acu slimību klīniskajiem pētījumiem atbilstošām metodoloģijām, izstrādāt ad hoc dokumentus un nodrošināt projektu termiņu ievērošanu.
- Esošo datu, kas iegūti no reģistriem, datubāzēm un esošajiem izmēģinājumiem, apkopošana, standartizācija un analīzes uzraudzība, lai gūtu ieskatu pašreizējā praksē.
- Organizēt un veicināt apmaiņu ERN-EYE ietvaros starp dažādām projekta ieinteresētajām personām (klīnicistiem, metodologiem, biostatistiķiem, pacientu pārstāvjiem, nozares partneriem utt.) dažādās valstīs.
- Cieši sadarbojoties ar klīnicistiem, metodologiem, pacientu pārstāvjiem un nozares partneriem, veicināt uz pacientu orientētu iznākumu (PCOM; dzīves kvalitāte) izstrādi un klīnisko pētījumu protokolu izstrādi, kas pielāgoti reto slimību specifikai.
- Piedalīties zinātnisko dokumentu, metodoloģisko vadlīniju un rezultātu izplatīšanas materiālu izstrādē.
Nevilcinieties sazināties ar mums, ja jums nepieciešama papildu informācija: isabella-anna.vacchi@chru-strasbourg.fr