Pieejamība un lasīšanas komforts

Teksta lielums

Gaišs/tumšs režīms

Līniju vertikālā atstarpe

Vai radušās problēmas, izmantojot mūsu vietni?
Sazināties ar mums

Dr Roberts REJDAKS

In šo lapu

Biedru informācija

Dr Robert REJDAK

Aizstājējs

Polija

Komanda

Dr Katarzyna Nowomiejska

Polija

Nacionālā integrācija (TWG9), neirooftalmoloģijas retās slimības (WG2), bērnu oftalmoloģijas retās slimības (WG3), pētniecība (TWG8), tīklenes retās acu slimības (WG1)
Skatīt vairāk

HCP centrs

Ļubļinas Medicīnas universitātes pirmsākumi meklējami 1944. gadā Ļubļinā, Polijā. Universitāte savu autonomiju ieguva 1950. gadā. Gadiem ejot, parādījās jaunas...

kontakts

Medical University of Lublin, Lublin, Poland

Department of General OphthalmologyMedical University in Lublinul. Chmielna 1
20-079 Lublin
Poland

Zinātniskās publikācijas

Multirater Validation of Peripapillary Hyperreflective Ovoid Mass-like Structures (PHOMS)

Mēs veicām Delphi vienprātības procesu, lai izstrādātu konsekventu un izsmalcinātu PHOMS definīciju ar skaidriem principiem par PHOMS būtību...

Diagnosis and classification of optic neuritis

Nav vienprātības par redzes neirīta klasifikāciju, un precīzi diagnostikas kritēriji nav...

Residual Attention Network for distinction between visible optic disc drusen and healthy optic discs

Šajā pētījumā autori piedāvā jaunu risinājumu, lai atšķirtu veselus gadījumus un tos, kuriem ir optiskā diska drūze (ODD), izmantojot atlikušo uzmanību...

Identification of the RPGR Gene Pathogenic Variants in a Cohort of Polish Male Patients with Retinitis Pigmentosa Phenotype

Šis ir pirmais RPGR mutāciju skrīnings Polijā, kas parāda 18% RPGR patogēno mutāciju un iespējamo patogēno variantu izplatību...

DNAJC30 Gene Variants Are a Frequent Cause of a Rare Disease: Leber Hereditary Optic Neuropathy in Polish Patients

Mūsu pētījuma rezultāti liecina, ka viena eksona Sangera sekvencēšana DNSJC30 gēnam ir jābūt izvēles metodei, ko izmanto, lai identificētu...

Vascular Changes in the Macula of Patients after Previous Episodes of Vision Loss Due to Leber Hereditary Optic Neuropathy and Non-Arteritic Ischemic Optic Neuropathy

Ar OCT-A novērtētā makulas virspusēja perfūzija un struktūra tiek ietekmēta gan hroniska LHON, gan NA-AION gadījumā, bet vairāk LHON acīs,...

CENTRAL RETINAL VEIN OCCLUSION IN OTHERWISE HEALTHY CHILDREN AND ADOLESCENTS: Association With Multigenetic Variants of Thrombophilia

Genotipēšanas analīze identificēja kombinētos trombofilijas ģenētiskos variantus katram pacientam. MTHFR (C677T) un GPIIIa PlA1/A2 mutācijas bija...