Pieejamība un lasīšanas komforts

Teksta lielums

Gaišs/tumšs režīms

Līniju vertikālā atstarpe

Pieejamība

Vairāk par pieejamību

Vai radušās problēmas, izmantojot mūsu vietni?
Sazināties ar mums

Teksta logotips ERN-EYE darbarīki
CPMS REDgistry E-mācīšanās Dalībnieku zona
Pieejamība

Dr Katarzyna Nowomiejska

In šo lapu

Biedru informācija

Dr Katarzyna Nowomiejska

Pārstāvis

Polija

Darba grupa(-as): Retās tīklenes acu slimības (WG1), neirooftalmoloģijas retās slimības (WG2), bērnu oftalmoloģijas retās slimības (WG3), pētniecība (TWG8), nacionālā integrācija (TWG9)

Komanda

HCP centrs

Ļubļinas Medicīnas universitātes pirmsākumi meklējami 1944. gadā Ļubļinā, Polijā. Universitāte savu autonomiju ieguva 1950. gadā. Gadiem ejot, parādījās jaunas...
Vairāk>

kontakts

Medical University of Lublin, Lublin, Poland

Department of General OphthalmologyMedical University in Lublinul. Chmielna 1
20-079 Lublin
Poland
00 48 81 53 28 601 vai 00 48 604636763
Apmeklējiet mājas lapu

Klīniskie izmēģinājumi

Dodieties uz klīnisko pētījumu galveno lapu

Zinātniskās publikācijas

Multirater Validation of Peripapillary Hyperreflective Ovoid Mass-like Structures (PHOMS)

Mēs veicām Delphi vienprātības procesu, lai izstrādātu konsekventu un izsmalcinātu PHOMS definīciju ar skaidriem principiem par PHOMS būtību...

vairāk

The need for widely available genomic testing in rare eye diseases: an ERN‑EYE position statement

ERN-EYE veicina piekļuvi ģenētiskajai testēšanai RED un uzsver ģenētiskās testēšanas klīnisko nepieciešamību un nozīmi...

vairāk

Residual Attention Network for distinction between visible optic disc drusen and healthy optic discs

Šajā pētījumā autori piedāvā jaunu risinājumu, lai atšķirtu veselus gadījumus un tos, kuriem ir optiskā diska drūze (ODD), izmantojot atlikušo uzmanību...

vairāk

Identification of the RPGR Gene Pathogenic Variants in a Cohort of Polish Male Patients with Retinitis Pigmentosa Phenotype

Šis ir pirmais RPGR mutāciju skrīnings Polijā, kas parāda 18% RPGR patogēno mutāciju un iespējamo patogēno variantu izplatību...

vairāk

DNAJC30 Gene Variants Are a Frequent Cause of a Rare Disease: Leber Hereditary Optic Neuropathy in Polish Patients

Mūsu pētījuma rezultāti liecina, ka viena eksona Sangera sekvencēšana DNSJC30 gēnam ir jābūt izvēles metodei, ko izmanto, lai identificētu...

vairāk

Vascular Changes in the Macula of Patients after Previous Episodes of Vision Loss Due to Leber Hereditary Optic Neuropathy and Non-Arteritic Ischemic Optic Neuropathy

Ar OCT-A novērtētā makulas virspusēja perfūzija un struktūra tiek ietekmēta gan hroniska LHON, gan NA-AION gadījumā, bet vairāk LHON acīs,...

vairāk
Skatīt vairāk zinātnisko publikāciju