Dirigant, inspirant et engageant toutes les parties prenantes à agir, la conférence est une opportunité inégalée de réseauter et d'échanger des connaissances inestimables avec plus de 1000 XNUMX parties prenantes de la communauté des maladies rares – défenseurs des patients, décideurs politiques, chercheurs, cliniciens, professionnels de la santé, représentants de l'industrie de la santé, universitaires, payeurs, régulateurs et représentants des États membres.
À l'approche des élections européennes et du début d'un nouveau mandat pour le Parlement européen et la Commission européenne, le 12e ECRD devient un moteur clé dans l'élaboration de politiques visant à répondre aux besoins uniques des personnes atteintes de maladies rares et de leurs familles au cours des cinq prochaines années. .
La valeur de l’ECRD est soulignée par son alignement sur les priorités d’EURORDIS pour les élections européennes, comme en témoigne son programme complet de six sessions.
Ce qui distingue l’ECRD, c’est son intégration dans les efforts plus vastes en matière de politique relative aux maladies rares et d’écosystème de soins de santé. S'appuyant sur les recommandations de l'étude prospective Rare 2030, l'ECRD continue de s'appuyer sur cet examen complet de la stratégie relative aux maladies rares et de façonner la réflexion des décideurs politiques et de la communauté, en encourageant une approche plus rationalisée et proactive pour répondre aux besoins non satisfaits des personnes. vivant avec des maladies rares et les inégalités persistantes à travers l’Europe.
INSCRIPTIONS ECRD https://www.rare-diseases.eu/register
SOUMISSIONS DE RÉSUMÉS D'AFFICHES (jusqu'au 23/02) -> https://www.rare-diseases.eu/posters/
