ERN-EYE recrute

Dans le cadre d'ERN-EYE, le projet européen RealiseD, auquel participera principalement le/la chargé(e) de projet, vise à améliorer l'approche méthodologique et opérationnelle des essais cliniques dans les maladies rares et ultra-rares. Lancé début 2025, ce projet rassemble plus de 50 partenaires issus du monde académique (dont deux membres d'ERN-EYE, les Hôpitaux Universitaires de Strasbourg et l'Hôpital Universitaire de Gand), de l'industrie, des associations de patients et des agences réglementaires, et se déroulera jusqu'en 2029. RealiseD favorisera le développement et l'adoption de méthodes innovantes pour la conception des essais, ainsi que pour la (ré)utilisation, l'analyse et l'interprétation des données. Ces ressources seront intégrées à des guides pratiques et des outils numériques conçus pour faciliter la mise en œuvre et la conduite d'essais innovants.

Mission
Le/la chargé(e) de projet collabore avec les médecins du réseau et toutes les parties prenantes pour coordonner RealiseD et mettre en œuvre les activités liées à ERN-EYE dans le cadre du projet, principalement dans le cadre du WP2. Le/la chargé(e) de projet de recherche gérera les activités liées aux méthodologies de conception d'études cliniques pour les maladies oculaires rares, y compris l'organisation de la collecte de données, ainsi que les aspects réglementaires, financiers et organisationnels.

Ce poste sera axé sur :

• Planification et suivi des activités liées aux méthodologies pertinentes pour la recherche clinique sur les maladies oculaires rares, rédaction de documents ad hoc et garantie du respect des délais du projet.
• Compiler, normaliser et suivre l'analyse des données existantes sur le terrain, issues de registres, de bases de données et d'essais existants, afin de générer des connaissances sur les pratiques actuelles.
• Organiser et faciliter les échanges au sein d'ERN-EYE entre les différents acteurs du projet (cliniciens, méthodologistes, biostatisticiens, représentants des patients, partenaires industriels, etc.) dans différents pays.
• Contribuer à la conception de résultats centrés sur le patient (RCP ; qualité de vie) et au développement de protocoles d'essais cliniques adaptés aux spécificités des maladies rares, en étroite collaboration avec des cliniciens, des méthodologistes, des représentants des patients et des partenaires industriels.
• Participer à la rédaction de documents scientifiques, de lignes directrices méthodologiques et de supports de diffusion des résultats.

N'hésitez pas à nous contacter si vous avez besoin d'informations complémentaires : isabella-anna.vacchi@chru-strasbourg.fr