Konferencja, przewodnicząca, inspirująca i angażująca wszystkie zainteresowane strony do podjęcia działań, stanowi niezrównaną okazję do nawiązania kontaktów i wymiany bezcennej wiedzy z ponad 1000 interesariuszami ze społeczności chorób rzadkich – rzecznikami pacjentów, decydentami, badaczami, klinicystami, pracownikami służby zdrowia, przedstawicielami branży opieki zdrowotnej, pracownicy naukowi, płatnicy, organy regulacyjne i przedstawiciele państw członkowskich.
W obliczu zbliżających się wyborów europejskich i rozpoczęcia nowej kadencji Parlamentu Europejskiego i Komisji Europejskiej 12. ECRD staje się kluczowym czynnikiem kształtującym politykę mającą na celu zaspokojenie wyjątkowych potrzeb osób cierpiących na rzadkie choroby i ich rodzin w ciągu najbliższych pięciu lat .
Wartość ECRD podkreśla jej zgodność z priorytetami EURORDIS dotyczącymi wyborów do Parlamentu Europejskiego, co jest widoczne w jej kompleksowym programie obejmującym sześć sesji.
Tym, co wyróżnia ECRD, jest jego integracja z szerszą polityką dotyczącą rzadkich chorób i wysiłkami dotyczącymi ekosystemu opieki zdrowotnej. Opierając się na zaleceniach Studium Foresight Rare 2030, ECRD w dalszym ciągu opiera się na tym kompleksowym przeglądzie strategii dotyczącej rzadkich chorób i kształtuje sposób myślenia decydentów i społeczności, zachęcając do bardziej usprawnionego i proaktywnego podejścia do zaspokajania niezaspokojonych potrzeb ludzi życia z rzadkimi chorobami i utrzymującymi się nierównościami w Europie.
REJESTRACJA ECRD https://www.rare-diseases.eu/register
ZGŁASZANIE STRESZCZEŃ PLAKATÓW (do 23)-> https://www.rare-diseases.eu/posters/
