Dostępność i komfort czytania

Rozmiar czcionki

Tryb jasny/ciemny

Odstępy pionowe linii

Dostępność bez barier

Więcej o dostępności

Masz problem z korzystaniem z naszej strony internetowej?
Skontaktuj się z nami

ERN-EYE prowadzi rekrutację

In tutaj

ERN-EYE rozpoczęło swoją działalność 1 marca 2017 roku. Od tego czasu nasza działalność się rozwinęła i pojawiły się nowe potrzeby.

Znajdź tutaj wolne stanowiska w ERN-EYE i dołącz do nas, aby służyć lepszej opiece nad chorobami rzadkimi w Europie!

W Zespole Zarządzania Projektem

ERN-EYE rekrutuje pracownika na stanowisko Project Officer

W ramach ERN-EYE, europejski projekt RealiseD, w który zaangażowany będzie przede wszystkim Specjalista ds. Projektu, ma na celu udoskonalenie metodologicznego i operacyjnego podejścia do badań klinicznych chorób rzadkich i ultrarzadkich. Projekt, który rozpocznie się na początku 2025 roku, skupia ponad 50 partnerów ze środowiska akademickiego (w tym dwóch członków ERN-EYE: Szpital Uniwersytecki w Strasburgu i Szpital Uniwersytecki w Gandawie), przemysłu, stowarzyszeń pacjentów oraz organów regulacyjnych i będzie realizowany do 2029 roku. RealiseD będzie promować rozwój i akceptację innowacyjnych metod projektowania badań klinicznych, a także (ponowne) wykorzystanie, analizę i interpretację danych. Zasoby te zostaną zintegrowane z praktycznymi wytycznymi i narzędziami cyfrowymi, mającymi na celu ułatwienie wdrażania i prowadzenia innowacyjnych badań.

Misja
Specjalista ds. projektu współpracuje z lekarzami sieci i wszystkimi interesariuszami w celu koordynacji projektu RealiseD i wdrażania działań związanych z ERN-EYE w ramach projektu, głównie w ramach pakietu roboczego WP2. Specjalista ds. projektu badawczego będzie zarządzał działaniami związanymi z metodologią projektowania badań klinicznych dotyczących rzadkich chorób oczu, w tym organizacją gromadzenia danych, a także kwestiami regulacyjnymi, finansowymi i organizacyjnymi.

Stanowisko to będzie koncentrować się na:

  • Planowanie i monitorowanie działań związanych z metodologiami mającymi zastosowanie w badaniach klinicznych nad rzadkimi chorobami oczu, opracowywanie dokumentów ad hoc i zapewnianie przestrzegania terminów projektu.
  • Kompilacja, standaryzacja i monitorowanie analizy istniejących danych terenowych, pochodzących z rejestrów, baz danych i istniejących badań, w celu uzyskania spostrzeżeń na temat bieżących praktyk.
  • Organizowanie i ułatwianie wymiany informacji w ramach ERN-EYE pomiędzy różnymi interesariuszami projektu (klinicystów, metodologów, biostatystyków, przedstawicieli pacjentów, partnerów przemysłowych itp.) w różnych krajach.
  • Współpraca przy projektowaniu wyników leczenia skoncentrowanych na pacjencie (PCOM, jakość życia) oraz opracowywaniu protokołów badań klinicznych dostosowanych do specyfiki rzadkich chorób, w ścisłej współpracy z lekarzami, metodologami, przedstawicielami pacjentów i partnerami z branży.
  • Uczestnictwo w opracowywaniu dokumentów naukowych, wytycznych metodologicznych i materiałów upowszechniających wyniki.


Nie wahaj się z nami skontaktować, jeśli potrzebujesz dodatkowych informacji: isabella-anna.vacchi@chru-strasbourg.fr