Komisāra Kiriakidesa paziņojums Pasaules reto slimību dienā — kopā spēcīgāki
Starptautiskās reto slimību dienas ietvaros komisāre nāca klajā ar paziņojumu par reto slimību nākotni Eiropā un jo īpaši par Eiropas references tīkliem.
“Pašlaik līdz pat 36 miljoniem cilvēku visā ES dzīvo ar retām slimībām ikdienas realitāte. Lielākajai daļai no tiem nav ārstēšanas, un tas izraisa bailes un vilšanos. Valsts līmenī resursi un zināšanas šo slimību ārstēšanai bieži vien ir ierobežotas, tāpēc ES rīcības pievienotā vērtība nav apstrīdama.
(...)
Mūsu 24 Eiropas references tīkli (ERN), kas šodien apvieno reto slimību ārstus un specializētie veselības aprūpes sniedzēji visā ES ir patiess Eiropas sadarbības veiksmes stāsts. Viņi nodrošina informācijas pārvietošanos tā, lai pacientiem tas nebūtu jādara, un iesaista vairāk nekā 1,600 specializētus centrus 382 slimnīcās visā ES un Norvēģijā.
Nākamajos gados ES ieguldīs vairāk nekā 77 miljonus eiro, lai konsolidētu un uzlabotu šos tīklus. Lai tos labāk integrētu valsts veselības aprūpes sistēmās, nākamo trīs gadu laikā mēs finansējam jaunu vienotu rīcību ar vairāk nekā 18 miljoniem eiro. Papildus visām ES dalībvalstīm un Norvēģijai šī darbība ietvers arī Ukrainu kā daļu no mūsu apņemšanās padziļināt saites veselības jomā. Turklāt mēs sniedzam finansiālu atbalstu programmas "Apvārsnis Eiropa" ietvaros, kas ietver 100 miljonus eiro diagnostikas un ārstēšanas izstrādei saskaņā ar jauno Eiropas partnerību reto slimību jomā.