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Estudios clínicos y moleculares en familias con enfermedades oculares hereditarias

In esta página

Ensayo clínico

NCT02771236 Reclutamiento, Activo
Estudios clínicos y moleculares en familias con enfermedades oculares hereditarias

Clinical and Molecular Studies in Families With Inherited Eye Disease

De observación
De observación

Enfermedades

tipo de enfermedad

Enfermedad de retina hereditaria

Ensayos clínicos pediátricos

Reconocimiento de medicamentos huérfanos

NA

Tipo de paciente

Adulto

Niños

Exclusión inclusión

Fecha de apertura

04/10/2016

Fecha de cierre

01/01/2032

Criterios de inclusión :

Más

Criterio de exclusión :

Más

Oportunidades

institución nacional

Miembros involucrados

Investigadores principales

Pr Francesca Simonelli

Representante

Italia

Diagnóstico genético (TWG6), Integración nacional (TWG9), Registros y epidemiología (TWG7), Enfermedades oculares raras de la retina (WG1)
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Sitio de investigación miembro de ERN EYE

HCP: investigadores principales