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AOU Università degli Studi della Campania Luigi Vanvitelli, Nápoles, Italia

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Centro HCP

El Centro de Enfermedades Oculares Raras de la Universidad AUU Luigi Vanvitelli de Campania ofrece cursos de diagnóstico, rehabilitación y terapéuticos para pacientes que padecen enfermedades oculares hereditarias, como distrofias corion-retinianas hereditarias, enfermedades ópticas hereditarias, queratocono y distrofias corneales, tanto de forma aislada como sindrómica. .
Los pacientes son atendidos por un equipo multidisciplinario dedicado que los acoge y orienta en el proceso de tratamiento, incluyendo oftalmólogos, ortoptistas y enfermeras especializadas en técnicas de diagnóstico y rehabilitación, consejeros y operadores de orientación y movilidad para completar el curso de calificación/rehabilitación, así como pediatras, audiólogos, neurólogos, nefrólogos para el diagnóstico y tratamiento de formas sindrómicas.

Para reservar el primer hospital de día de diagnóstico, llame al Centro de Enfermedades Oculares Raras al número de teléfono: 081 566 67 62 (todos los martes y jueves de 11.00 a 13.00 horas).
Para reservar visitas posteriores de forma ambulatoria (seguimiento), contacte con la empresa CUP en el teléfono: 800 177 780, indicando el nombre de su patología.

Imagen: Falk2, vía Wikimedia Commons

Contacto

AOU Università degli Studi della Campania Luigi Vanvitelli, Napoli, Italy

Via Santa Maria di Costantinopoli
104, 80138 Napoli NA
Italy

Equipo

Pr Francesca Simonelli

Representante

Italia

Diagnóstico genético (TWG6), Integración nacional (TWG9), Registros y epidemiología (TWG7), Enfermedades oculares raras de la retina (WG1)
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Pr Francesco Testa

Suplente

Italia

Diagnóstico genético (TWG6), Registros y epidemiología (TWG7), Enfermedades oculares raras de la retina (WG1)
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Dr Valentina Di Iorio

Italia

Diagnóstico genético (TWG6), Enfermedades raras de oftalmología pediátrica (WG3), Registros y epidemiología (TWG7), Enfermedades oculares raras de la retina (WG1)
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Dr Raffaella Brunetti Pierri

Italia

Diagnóstico genético (TWG6), Registros y epidemiología (TWG7), Enfermedades oculares raras de la retina (WG1)
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Paolo Melillo

Italia

CPMS y medicina digital (TWG10)
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Los ensayos clínicos

NCT04855045 - Desconocido

An Open-Label, Dose Escalation and Double-Masked, Randomized, Controlled Study to Evaluate the Safety and Tolerability of Sepofarsen in Pediatric Subjects G (p.Cys998X) Mutation.

Intervencionista
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NCT04671433 - Activo, no reclutando

Phase 3 Randomized, Controlled Study of AAV5-hRKp.RPGR for the Treatment of X-linked Retinitis Pigmentosa Associated With Variants in the RPGR Gene

Intervencionista
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NCT04794101 - Activo, no reclutando

Phase 3 Follow-up Study of AAV5-hRKp.RPGR for the Treatment of X-linked Retinitis Pigmentosa Associated With Variants in the RPGR Gene

Intervencionista
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NCT02771236 - Reclutamiento, Activo

Clinical and Molecular Studies in Families With Inherited Eye Disease

De observación
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NCT04525261 - Completado

Natural history of patients with inherited retinal diseases due to mutations in RPE65 gene

De observación
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NCT03364153 - Activo, no reclutando

A Phase 2b Randomized, Double-masked, Controlled Trial to Establish the Safety and Efficacy of Zimura™ (Complement C5 Inhibitor) Compared to Sham in Subjects With Autosomal Recessive Stargardt Disease

Intervencionista
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NCT04435366 - Completado

A Phase 3 Multicenter, Randomized, Double Masked, Sham- Controlled Clinical Trial to Assess the Safety and Efficacy of Intravitreal Administration of Zimura (Complement C5 Inhibitor) in Patients With Geographic Atrophy Secondary to Age-Related Macular Degeneration

Intervencionista
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