Juurdepääsetavus ja lugemismugavus

Teksti suurus

Hele/tume režiim

Ridade vertikaalne vahekaugus

Kas teil on probleeme meie veebisaidi kasutamisega?
Kontakt

In Sellel leheküljel

Kliinilises uuringus

NCT03975543 Tundmatu
FENOROD1

Retrospective Natural History Study of Retinitis Pigmentosa.

Vaatlus
Vaatlus

haigus

Haiguse tüüp

Pediaatrilised kliinilised uuringud

Retiniit Pigmentosa

Harva kasutatavate ravimite äratundmine

NA

Patsiendi tüüp

Täiskasvanud

Lapsed

Kaasamine / välistamine

Lõppkuupäev

31/07/2019

Kaasamise kriteeriumid:

rohkem

Välistamiskriteeriumid:

rohkem

Rahastamine

tööstus

Kaasatud liikmed

Teised uurijad

Pr Isabelle Audo

Esindaja

Prantsusmaa

Geneetiline diagnostika (TWG6), vaegnägemisega igapäevaelu ja patsientide rühmad (TWG5), riiklik integratsioon (TWG9), neuro-oftalmoloogia haruldased haigused (WG2), laste oftalmoloogia haruldased haigused (WG3), registrid ja epidemioloogia (TWG7), teadusuuringud (TWG8) ), Võrkkesta haruldased silmahaigused (WG1)
Vaata veel

ERN EYE liige uurib saiti

HCP: peamised uurijad