Kliinilises uuringus
haigus
Haiguse tüüp
Pärilik võrkkesta haigus
Retiniit Pigmentosa
Usheri sündroom
Harva kasutatavate ravimite äratundmine
NA
Patsiendi tüüp
Täiskasvanud
Lapsed
Kaasamine / välistamine
Rahastamine
avalik
Kaasatud liikmed
Peamised uurijad
Pr Isabelle Audo
Esindaja
Prantsusmaa
Geneetiline diagnostika (TWG6), vaegnägemisega igapäevaelu ja patsientide rühmad (TWG5), riiklik integratsioon (TWG9), neuro-oftalmoloogia haruldased haigused (WG2), laste oftalmoloogia haruldased haigused (WG3), registrid ja epidemioloogia (TWG7), teadusuuringud (TWG8) ), Võrkkesta haruldased silmahaigused (WG1)
ERN EYE liige uurib saiti
HCP: peamised uurijad
RÉFÉRET National Hospital of Ophthalmology of Quinze-Vingts, Paris, France
Adress
28 Rue de Charenton
75012 Paris
France