Juurdepääsetavus ja lugemismugavus

Teksti suurus

Hele/tume režiim

Ridade vertikaalne vahekaugus

Kas teil on probleeme meie veebisaidi kasutamisega?
Kontakt

Pr Ingele Casteels

In Sellel leheküljel

Liikmete teave

Pr Ingele Casteels

Esindaja

Belgia

meeskond

Dr Irina Balikova

Belgia

CPMS ja digitaalmeditsiin (TWG10), laste oftalmoloogia haruldased haigused (WG3), võrkkesta haruldased silmahaigused (WG1)
Vaata veel

HCP keskus

UZ Leuven on ülikoolihaigla, kus patsiendid saavad loota erihooldusele ja uuenduslikule ravile, mis on kombineeritud inimliku tähelepanu ja lugupidamisega...

kontakt

University Hospitals Leuven, Belgium

Herestraat 49
3000 Leuven
Belgium

Kliinilised uuringud

NCT05566795 Värbamine, aktiivne

A Phase 3, Randomized, International Multicenter Trial of DAY101 Monotherapy Versus Standard of Care Chemotherapy in Patients with Pediatric Low-Grade Glioma Harboring an Activating RAF Alteration Requiring First-Line Systemic Therapy

Interventsiooniline
Vaadake kohtuprotsessi
voir la fiche
NCT04526951 Aktiivne, ei värba

TENecteplase in Central Retinal Artery Occlusion Study (TenCRAOS): A Randomized Placebo-controlled Trial of Early Systemic Tenecteplase Treatment in Patients With Central Retinal Artery Occlusion.

Interventsiooniline
Vaadake kohtuprotsessi
voir la fiche

NCT04125927 Lõpetatud

Open-label, Single-arm, Multicenter Study to Assess the Safety of Cystadrops® in Pediatric Cystinosis Patients From 6 Months to Less Than 2 Years Old

Interventsiooniline
Vaadake kohtuprotsessi
voir la fiche
NCT05811351 Värbamine, aktiivne

A Phase 2b, Randomized, Double-masked, Multicenter, Dose-ranging, Sham-controlled Clinical Trial to Evaluate Intravitreal JNJ-81201887 (AAVCAGsCD59) Compared to Sham Procedure for the Treatment of Geographic Atrophy (GA) Secondary to Age-related Macular Degeneration (AMD)

Interventsiooniline
Vaadake kohtuprotsessi
voir la fiche

Teaduslikud väljaanded

Mutation spectrum and clinical investigation of achromatopsia patients with mutations in the GNAT2 gene

Achromatopsia (ACHM) on pärilik koonusekujuline fotoretseptori häire, mida iseloomustab võimetus eristada värve, nüstagm, valgusfoobia, ...

Where are the missing gene defects in inherited retinal disorders? Intronic and synonymous variants contribute at least to 4% of CACNA1F‐mediated inherited retinal disorders

Põhjalik uuring, milles rakendati geeni kodeerivate piirkondade otsest Sangeri sekveneerimist, eksoomi ja genoomi järjestamist, mida rakendati suurele rühmale...