Kliinilises uuringus
haigus
Haiguse tüüp
Keratokoon
Patsiendi tüüp
Täiskasvanud
Lapsed
Kaasamine / välistamine
Rahastamine
Era-
Kaasatud liikmed
Teised uurijad
Pr Bart LEROY
Esindaja
Belgia
Geneetiline diagnostika (TWG6), vaegnägemisega igapäevaelu ja patsientide rühmad (TWG5), riiklik integratsioon (TWG9), teadusuuringud (TWG8), võrkkesta haruldased silmahaigused (WG1)
Töörühma juht
Pr Elfride DE BAERE
Asendaja
Belgia
Geneetiline diagnostika (TWG6), võrkkesta haruldased silmahaigused (WG1)
Töörühma juht
Pr Pierre FOURNIE
Esindaja
Prantsusmaa
Eesmise segmendi haruldased silmahaigused (WG4), registrid ja epidemioloogia (TWG7), uuringud (TWG8)
Dr João Pedro Marques
Asendaja
Portugal
Riiklik integratsioon (TWG9), teadusuuringud (TWG8), võrkkesta haruldased silmahaigused (WG1)
ERN EYE liige uurib saiti
HCP: peamised uurijad
Ghent University Hospital, Ghent, Belgium
Adress
Corneel Heymanslaan 10
9000 Ghent
Belgium
University Hospitals Leuven, Belgium
Adress
Herestraat 49
3000 Leuven
Belgium
Reference Center Rare Diseases ‘Genetic Sensory Diseases’, MAOLYA, Montpellier, France
Adress
Hôpital Gui de ChauliacService Ophtalmologie80, avenue Augustin Fliche 1er étage, bureau 1414
34 295 Montpellier Cedex 5
France
National Reference Center of Keratoconus (CRNK), CHU Toulouse, France
Adress
Service d'Ophtalmologie Pavillon Dieulafoy Place du Docteur BaylacTSA 40031
31000 Toulouse
France
Centro Hospitalar e Universitário de Coimbra – CHUC, Coimbra, Portugal
Adress
Praceta Professor Mota Pinto
3004-561 Coimbra
Portugal