Uuring intravitreaalse JNJ-81201887 (AAVCAGsCD59) hindamiseks võrreldes geograafilise atroofia (GA) sekundaarse vanusega seotud kollatähni degeneratsiooni (AMD) ravi võltsprotseduuriga

Kliinilises uuringus

NCT05811351 Värbamine, aktiivne

A Phase 2b, Randomized, Double-masked, Multicenter, Dose-ranging, Sham-controlled Clinical Trial to Evaluate Intravitreal JNJ-81201887 (AAVCAGsCD59) Compared to Sham Procedure for the Treatment of Geographic Atrophy (GA) Secondary to Age-related Macular Degeneration (AMD)

Phase 2

Interventsiooniline

haigus

Haiguse tüüp

Geograafiline atroofia

Patsiendi tüüp

Täiskasvanud

Lapsed

Kaasamine / välistamine

Avamise kuupäev

06/03/2023

Lõppkuupäev

16/07/2025

Kaasamise kriteeriumid:

rohkem

Välistamiskriteeriumid:

rohkem

Rahastamine

era-

Kaasatud liikmed

Teised uurijad

Pr Bart LEROY

Esindaja

Belgia

Geneetiline diagnostika (TWG6), vaegnägemisega igapäevaelu ja patsientide rühmad (TWG5), riiklik integratsioon (TWG9), teadusuuringud (TWG8), võrkkesta haruldased silmahaigused (WG1)

Töörühma juht

Pr Elfride DE BAERE

Asendaja

Belgia

Geneetiline diagnostika (TWG6), võrkkesta haruldased silmahaigused (WG1)

Töörühma juht

Pr Ingele Casteels

Esindaja

Belgia

Pr Michael LARSEN

Esindaja

Taani

Neurooftalmoloogia haruldased haigused (WG2), teadusuuringud (TWG8), võrkkesta haruldased silmahaigused (WG1)

Töörühma juht

Pr Paul Friedemann

Esindaja

Saksamaa

Haruldased neuro-oftalmoloogilised haigused (WG2), registrid ja epidemioloogia (TWG7), teadusuuringud (TWG8)

Pr Frank Holz

Esindaja

Saksamaa

Dr Philipp Herrmann

Asendaja

Saksamaa

CPMS ja digitaalmeditsiin (TWG10), geneetiline diagnostika (TWG6), teadusuuringud (TWG8), võrkkesta haruldased silmahaigused (WG1)

PD Dr Markus Preising

Esindaja

Saksamaa

Laste oftalmoloogia haruldased haigused (WG3), teadusuuringud (TWG8), võrkkesta haruldased silmahaigused (WG1)

Dr Katarina Stingl

Esindaja

Saksamaa

Madala nägemisega igapäevaelu ja patsientide rühmad (TWG5), registrid ja epidemioloogia (TWG7), teadusuuringud (TWG8), võrkkesta haruldased silmahaigused (WG1)

Töörühma juht