සාමාජික තොරතුරු
Dr Robert REJDAK
පෝලන්තය
කණ්ඩායම
Dr Katarzyna Nowomiejska
පෝලන්තය
HCP මධ්යස්ථානය
අමතන්න
Medical University of Lublin, Lublin, Poland
විද්යාත්මක ප්රකාශන
Multirater Validation of Peripapillary Hyperreflective Ovoid Mass-like Structures (PHOMS)
PHOMS හි ස්වභාවය වටා පැහැදිලි මූලධර්ම සහිත PHOMS හි ස්ථාවර සහ ශෝධිත නිර්වචනයක් සංවර්ධනය කිරීම සඳහා අපි Delphi සම්මුති ක්රියාවලියක් සිදු කළෙමු...
Diagnosis and classification of optic neuritis
ඔප්ටික් නියුරිටිස් වර්ගීකරණය සම්බන්ධයෙන් සම්මුතියක් නොමැති අතර නිශ්චිත රෝග විනිශ්චය නිර්ණායක නොවේ ...
Residual Attention Network for distinction between visible optic disc drusen and healthy optic discs
මෙම අධ්යයනයේ දී කතුවරුන් සෞඛ්ය සම්පන්න අවස්ථා සහ ඔප්ටික් ඩිස්ක් ඩ්රූසන් (ඕඩීඩී) ඇති අය අවශේෂ අවධානය භාවිතා කරමින් වෙන්කර හඳුනා ගැනීම සඳහා නව විසඳුමක් යෝජනා කරයි.
Identification of the RPGR Gene Pathogenic Variants in a Cohort of Polish Male Patients with Retinitis Pigmentosa Phenotype
මෙය පෝලන්තයේ RPGR ව්යාධිජනක විකෘති වලින් 18% ක ව්යාප්තියක් පෙන්නුම් කරන ප්රථම RPGR විකෘති පිරික්සීමයි.
DNAJC30 Gene Variants Are a Frequent Cause of a Rare Disease: Leber Hereditary Optic Neuropathy in Polish Patients
අපගේ අධ්යයනයේ ප්රතිඵලවලින් ඇඟවෙන්නේ තනි-එක්සෝනයේ සැන්ගර් අනුක්රමණය බවයි DNAJC30 ජානය හඳුනා ගැනීම සඳහා යොදා ගන්නා තේරීමේ ක්රමයක් විය යුතුය...
Vascular Changes in the Macula of Patients after Previous Episodes of Vision Loss Due to Leber Hereditary Optic Neuropathy and Non-Arteritic Ischemic Optic Neuropathy
OCT-A සමඟින් තක්සේරු කරන ලද මැකුලාවෙහි මතුපිට පරිවහනය සහ ව්යුහය නිදන්ගත LHON සහ NA-AION යන දෙකටම බලපායි, නමුත් LHON ඇස්වල වැඩි...
CENTRAL RETINAL VEIN OCCLUSION IN OTHERWISE HEALTHY CHILDREN AND ADOLESCENTS: Association With Multigenetic Variants of Thrombophilia
ප්රවේණිගත විශ්ලේෂණය මගින් එක් එක් රෝගියා තුළ thrombophilia හි ඒකාබද්ධ ජාන ප්රභේද හඳුනා ගන්නා ලදී. MTHFR (C677T) සහ GPIIIa PlA1/A2 සඳහා වූ විකෘති...