ප්රවේශය සහ කියවීමේ පහසුව

පෙළ ප්‍රමාණය

ආලෝකය/අඳුරු මාදිලිය

රේඛා සිරස් පරතරය

 ප‍්‍රවේශවීම

ප්‍රවේශ්‍යතාව පිළිබඳ වැඩි විස්තර

අපගේ වෙබ් අඩවිය භාවිතා කිරීමේ ගැටලුවක්ද?
අප අමතන්න

පෙළ ලාංඡනය ERN-EYE මෙවලම්
සීපීඑම්එස් REDgistry ඉගෙනීම සාමාජිකයින්ගේ ප්රදේශය
 ප‍්‍රවේශවීම

මහාචාර්ය කටාර්සිනා නොවොමියෙස්කා

In මෙම පිටුව

සාමාජික තොරතුරු

Pr Katarzyna Nowomiejska

නියෝජිතයා

පෝලන්තය

වැඩ කරන කණ්ඩායම්(ය): දෘෂ්ටි විතානයේ දුර්ලභ අක්ෂි රෝග (WG1), ස්නායු අක්ෂි රෝග දුර්ලභ රෝග (WG2), ළමා අක්ෂි රෝග දුර්ලභ රෝග (WG3), පර්යේෂණ (TWG8), ජාතික ඒකාබද්ධතා (TWG9)

කණ්ඩායම

HCP මධ්යස්ථානය

ලුබ්ලින් වෛද්‍ය විශ්ව විද්‍යාලය එහි මූලාරම්භය 1944 වර්ෂයේ පෝලන්තයේ ලුබ්ලින් හි ඇත. විශ්ව විද්‍යාලය 1950 දී එහි ස්වාධීනත්වය ලබා ගත්තේය. වසර ගණනාවක් ගෙවී යද්දී, නව...
තවත්>

අමතන්න

Medical University of Lublin, Lublin, Poland

Department of General OphthalmologyMedical University in Lublinul. Chmielna 1
20-079 Lublin
Poland
00 48 81 53 28 601 හෝ 00 48 604636763
වෙබ් අඩවිය වෙත පිවිසෙන්න

සායනික පරීක්ෂණ

සායනික පරීක්ෂණ ප්‍රධාන පිටුවට යන්න

විද්යාත්මක ප්රකාශන

Multirater Validation of Peripapillary Hyperreflective Ovoid Mass-like Structures (PHOMS)

PHOMS හි ස්වභාවය වටා පැහැදිලි මූලධර්ම සහිත PHOMS හි ස්ථාවර සහ ශෝධිත නිර්වචනයක් සංවර්ධනය කිරීම සඳහා අපි Delphi සම්මුති ක්‍රියාවලියක් සිදු කළෙමු...

තව

The need for widely available genomic testing in rare eye diseases: an ERN‑EYE position statement

ERN-EYE රතු පැහැයෙන් ජාන පරීක්ෂණ සඳහා ප්‍රවේශය ප්‍රවර්ධනය කරන අතර ජාන පරීක්ෂණවල සායනික අවශ්‍යතාවය සහ අදාළත්වය අවධාරණය කරයි...

තව

Residual Attention Network for distinction between visible optic disc drusen and healthy optic discs

මෙම අධ්‍යයනයේ දී කතුවරුන් සෞඛ්‍ය සම්පන්න අවස්ථා සහ ඔප්ටික් ඩිස්ක් ඩ්‍රූසන් (ඕඩීඩී) ඇති අය අවශේෂ අවධානය භාවිතා කරමින් වෙන්කර හඳුනා ගැනීම සඳහා නව විසඳුමක් යෝජනා කරයි.

තව

Identification of the RPGR Gene Pathogenic Variants in a Cohort of Polish Male Patients with Retinitis Pigmentosa Phenotype

මෙය පෝලන්තයේ RPGR ව්‍යාධිජනක විකෘති වලින් 18% ක ව්‍යාප්තියක් පෙන්නුම් කරන ප්‍රථම RPGR විකෘති පිරික්සීමයි.

තව

DNAJC30 Gene Variants Are a Frequent Cause of a Rare Disease: Leber Hereditary Optic Neuropathy in Polish Patients

අපගේ අධ්‍යයනයේ ප්‍රතිඵලවලින් ඇඟවෙන්නේ තනි-එක්සෝනයේ සැන්ගර් අනුක්‍රමණය බවයි DNAJC30 ජානය හඳුනා ගැනීම සඳහා යොදා ගන්නා තේරීමේ ක්‍රමයක් විය යුතුය...

තව

Vascular Changes in the Macula of Patients after Previous Episodes of Vision Loss Due to Leber Hereditary Optic Neuropathy and Non-Arteritic Ischemic Optic Neuropathy

OCT-A සමඟින් තක්සේරු කරන ලද මැකුලාවෙහි මතුපිට පරිවහනය සහ ව්‍යුහය නිදන්ගත LHON සහ NA-AION යන දෙකටම බලපායි, නමුත් LHON ඇස්වල වැඩි...

තව
තවත් විද්‍යාත්මක ප්‍රකාශන බලන්න