Liikmete teave
Dr Robert REJDAK
Poola
meeskond
Dr Katarzyna Nowomiejska
Poola
HCP keskus
kontakt
Medical University of Lublin, Lublin, Poland
Teaduslikud väljaanded
Multirater Validation of Peripapillary Hyperreflective Ovoid Mass-like Structures (PHOMS)
Tegime Delphi konsensusprotsessi, et töötada välja PHOMS-i järjepidev ja täiustatud määratlus, millel on selged põhimõtted PHOMS-i olemuse kohta...
Diagnosis and classification of optic neuritis
Nägemisnärvi neuriidi klassifikatsiooni osas puudub üksmeel ja täpsed diagnostilised kriteeriumid ei ole ...
Residual Attention Network for distinction between visible optic disc drusen and healthy optic discs
Selles uuringus pakuvad autorid välja uue lahenduse, et eristada terveid haigusjuhte ja nägemisnärvi ketta druse (ODD) juhtumeid, kasutades jääktähelepanu...
Identification of the RPGR Gene Pathogenic Variants in a Cohort of Polish Male Patients with Retinitis Pigmentosa Phenotype
See on esimene RPGR mutatsiooni skriining Poolas, mis näitab 18% RPGR patogeensete mutatsioonide ja tõenäoliste patogeensete variantide levimust...
DNAJC30 Gene Variants Are a Frequent Cause of a Rare Disease: Leber Hereditary Optic Neuropathy in Polish Patients
Meie uuringu tulemused viitavad sellele, et ühe eksoni Sangeri sekveneerimine DNAJC30 geen peaks olema valikmeetod, mida kasutatakse tuvastamaks ...
Vascular Changes in the Macula of Patients after Previous Episodes of Vision Loss Due to Leber Hereditary Optic Neuropathy and Non-Arteritic Ischemic Optic Neuropathy
OCT-A-ga hinnatud makula pindmine perfusioon ja struktuur on mõjutatud nii kroonilise LHON-i kui ka NA-AION-i korral, kuid rohkem LHON-i silmade,...
CENTRAL RETINAL VEIN OCCLUSION IN OTHERWISE HEALTHY CHILDREN AND ADOLESCENTS: Association With Multigenetic Variants of Thrombophilia
Genotüpiseerimise analüüs tuvastas igal patsiendil trombofiilia kombineeritud geneetilised variandid. MTHFR (C677T) ja GPIIIa PlA1/A2 mutatsioonid olid...