Juurdepääsetavus ja lugemismugavus

Teksti suurus

Hele/tume režiim

Ridade vertikaalne vahekaugus

kättesaadavus

Lisateavet juurdepääsetavuse kohta

Kas teil on probleeme meie veebisaidi kasutamisega?
Kontakt

Teksti logo ERN-EYE TÖÖRIISTAD
CPMS REDgistry E-õpe Liikmete ala
kättesaadavus

Pr Katarzyna Nowomiejska

In Sellel leheküljel

Liikmete teave

Pr Katarzyna Nowomiejska

Esindaja

Poola

Töörühm(ad): Võrkkesta haruldased silmahaigused (WG1), neuro-oftalmoloogia haruldased haigused (WG2), laste oftalmoloogia haruldased haigused (WG3), teadusuuringud (TWG8), riiklik integratsioon (TWG9)

meeskond

HCP keskus

Lublini meditsiiniülikool sai alguse 1944. aastal Poolas Lubliinis. Ülikool saavutas autonoomia aastal 1950. Aastate möödudes tekkisid uued...
Loe edasi>

kontakt

Medical University of Lublin, Lublin, Poland

Department of General OphthalmologyMedical University in Lublinul. Chmielna 1
20-079 Lublin
Poland
00 48 81 53 28 601 või 00 48 604636763
Külasta Koduleht

Kliinilised uuringud

Minge kliiniliste uuringute avalehele

Teaduslikud väljaanded

Multirater Validation of Peripapillary Hyperreflective Ovoid Mass-like Structures (PHOMS)

Tegime Delphi konsensusprotsessi, et töötada välja PHOMS-i järjepidev ja täiustatud määratlus, millel on selged põhimõtted PHOMS-i olemuse kohta...

rohkem

The need for widely available genomic testing in rare eye diseases: an ERN‑EYE position statement

ERN-EYE soodustab juurdepääsu geenitestidele RED-s ja rõhutab geneetilise testimise kliinilist vajadust ja asjakohasust...

rohkem

Residual Attention Network for distinction between visible optic disc drusen and healthy optic discs

Selles uuringus pakuvad autorid välja uue lahenduse, et eristada terveid haigusjuhte ja nägemisnärvi ketta druse (ODD) juhtumeid, kasutades jääktähelepanu...

rohkem

Identification of the RPGR Gene Pathogenic Variants in a Cohort of Polish Male Patients with Retinitis Pigmentosa Phenotype

See on esimene RPGR mutatsiooni skriining Poolas, mis näitab 18% RPGR patogeensete mutatsioonide ja tõenäoliste patogeensete variantide levimust...

rohkem

DNAJC30 Gene Variants Are a Frequent Cause of a Rare Disease: Leber Hereditary Optic Neuropathy in Polish Patients

Meie uuringu tulemused viitavad sellele, et ühe eksoni Sangeri sekveneerimine DNAJC30 geen peaks olema valikmeetod, mida kasutatakse tuvastamaks ...

rohkem

Vascular Changes in the Macula of Patients after Previous Episodes of Vision Loss Due to Leber Hereditary Optic Neuropathy and Non-Arteritic Ischemic Optic Neuropathy

OCT-A-ga hinnatud makula pindmine perfusioon ja struktuur on mõjutatud nii kroonilise LHON-i kui ka NA-AION-i korral, kuid rohkem LHON-i silmade,...

rohkem
Vaadake rohkem teaduslikke väljaandeid