Juurdepääsetavus ja lugemismugavus

Teksti suurus

Hele/tume režiim

Ridade vertikaalne vahekaugus

Kas teil on probleeme meie veebisaidi kasutamisega?
Kontakt

Dr Johannes Birtel

In Sellel leheküljel

Liikmete teave

Dr Johannes Birtel

Asendaja

Saksamaa

Töörühm(ad): Võrkkesta haruldased silmahaigused (WG1), laste oftalmoloogia haruldased haigused (WG3), geneetiline diagnostika (TWG6), uuringud (TWG8), CPMS ja digitaalmeditsiin (TWG10)

meeskond

Pr Martin Spitzer

Saksamaa

Laste oftalmoloogia haruldased haigused (WG3), teadusuuringud (TWG8), võrkkesta haruldased silmahaigused (WG1)
Vaata veel

HCP keskus

Alates asutamisest 1889. aastal on Hamburg-Eppendorfi meditsiinikeskus (UKE) olnud üks Euroopa juhtivaid kliinikuid. Ühenduse põhjal ...

kontakt

Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf, Hamburg, Germany

Martinistraße 52
20251 Hamburg
Germany

Kliinilised uuringud

NCT05566795 Värbamine, aktiivne

A Phase 3, Randomized, International Multicenter Trial of DAY101 Monotherapy Versus Standard of Care Chemotherapy in Patients with Pediatric Low-Grade Glioma Harboring an Activating RAF Alteration Requiring First-Line Systemic Therapy

Interventsiooniline
Vaadake kohtuprotsessi
voir la fiche
NCT04435366 Lõpetatud

A Phase 3 Multicenter, Randomized, Double Masked, Sham- Controlled Clinical Trial to Assess the Safety and Efficacy of Intravitreal Administration of Zimura (Complement C5 Inhibitor) in Patients With Geographic Atrophy Secondary to Age-Related Macular Degeneration

Interventsiooniline
Vaadake kohtuprotsessi
voir la fiche

NCT05384249 Värbamine, aktiivne

A Phase 2b Pivotal Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Izokibep in Subjects With Non-infectious, Intermediate-, Posterior- or Pan-uveitis

Interventsiooniline
Vaadake kohtuprotsessi
voir la fiche
307690

Retrospective Chart Review Study Combined with Cross-sectional Patient and Caregiver Surveys to Document and Describe the Disease-related Clinical, Individual, Sociodemographic Characteristics of Patients with X-linked Retinitis Pigmentosa (XLRP) and the Impact of XLRP on Patients and Their Caregivers

Vaatlus
Vaadake kohtuprotsessi
voir la fiche
NCT04965038 Värbamine, aktiivne

Early Reperfusion Therapy With Intravenous Alteplase for Recovery of VISION in Acute Central Retinal Artery Occlusion

Interventsiooniline
Vaadake kohtuprotsessi
voir la fiche
NCT04924608 Ei värba, mitteaktiivne

A Phase III, Multicentre, International Study With a Parallel, Randomised, Double-blind, Placebo-controlled, 2 Arm Design to Assess the Efficacy and Safety of Selumetinib in Adult Participants With NF1 Who Have Symptomatic, Inoperable Plexiform Neurofibromas (KOMET)

Interventsiooniline
Vaadake kohtuprotsessi
voir la fiche
NCT04088409 Aktiivne, ei värba

An Open-label, Active-Controlled, Safety, and Efficacy Study of Oral Baricitinib in Patients From 2 Years to Less Than 18 Years Old With Active Juvenile Idiopathic Arthritis-Associated Uveitis or Chronic Anterior Antinuclear Antibody-Positive Uveitis

Interventsiooniline
Vaadake kohtuprotsessi
voir la fiche