Konverents, mis juhtides, inspireerides ja kaasates kõiki sidusrühmi tegutsema, on ületamatu võimalus luua võrgustik ja vahetada hindamatuid teadmisi enam kui 1000 haruldaste haiguste kogukonna sidusrühmaga – patsientide kaitsjad, poliitikakujundajad, teadlased, arstid, tervishoiutöötajad, tervishoiutööstuse esindajad, akadeemikud, maksjad, reguleerivad asutused ja liikmesriikide esindajad.
Euroopa Parlamendi valimiste lähenedes saab Euroopa Parlamendi ja Euroopa Komisjoni uue ametiaja alguses 12. ECRD võtmerolliks poliitika kujundamisel, mis käsitleb haruldasi haigusi põdevate inimeste ja nende perede ainulaadseid vajadusi järgmise viie aasta jooksul. .
ECRD väärtust rõhutab selle kooskõla EURORDISe prioriteetidega EL-i valimistel, mis ilmneb selle ulatuslikus kuue istungi päevakavas.
ECRD eristab selle integreerimine laiemasse haruldaste haiguste poliitikasse ja tervishoiu ökosüsteemi jõupingutustesse. Haruldaste 2030. aasta prognoosuuringu soovitustele tuginev ECRD jätkab haruldaste haiguste strateegia põhjaliku läbivaatamise edasiarendamist ning kujundab poliitikakujundajate ja kogukonna mõtteviisi, julgustades inimeste rahuldamata vajaduste rahuldamiseks sujuvamat ja proaktiivsemat lähenemisviisi. haruldaste haigustega elamine ja jätkuv ebavõrdsus kogu Euroopas.
ECRD REGISTREERIMISED https://www.rare-diseases.eu/register
PLAKATIKORRALDUSED (kuni 23/02)-> https://www.rare-diseases.eu/posters/
