Komisijos nario Kyriakideso pareiškimas Pasaulinės retų ligų dienos proga – stipriau kartu
Minint Tarptautinę retų ligų dieną, Komisijos narys paskelbė pareiškimą dėl retų ligų ateities Europoje, ypač Europos pavyzdinių tinklų.
„Šiandien 36 mln. žmonių visoje ES gyvena su retomis ligomis – kasdienė realybė. Dauguma jų neturi išgydymo, o tai sukelia baimę ir nusivylimą. Nacionaliniu lygmeniu išteklių ir patirties šioms ligoms gydyti dažnai trūksta, todėl ES veiksmų pridėtinė vertė yra neginčijama.
(...)
Mūsų 24 Europos informacijos tinklai (ERN), kurie šiandien vienija retų ligų gydytojus ir specializuotų sveikatos priežiūros paslaugų teikėjų visoje ES yra tikra Europos bendradarbiavimo sėkmės istorija. Jie užtikrina, kad informacija keliauja taip, kad pacientams to nereikėtų, ir apima daugiau nei 1,600 specializuotų centrų 382 ligoninėse visoje ES ir Norvegijoje.
Ateinančiais metais ES investuos daugiau nei 77 mln. EUR šiems tinklams konsoliduoti ir tobulinti. Siekdami geriau integruoti juos į nacionalines sveikatos priežiūros sistemas, per ateinančius trejus metus finansuojame naujus bendruosius veiksmus, kuriems skirta daugiau nei 18 mln. Be visų ES valstybių narių ir Norvegijos, į šį veiksmą taip pat bus įtraukta Ukraina, kaip dalis mūsų įsipareigojimo stiprinti ryšius sveikatos srityje. Be to, teikiame finansinę paramą pagal programą „Europos horizontas“, kuri apima 100 mln. EUR diagnostikos ir gydymo kūrimui pagal naują Europos partnerystę retųjų ligų srityje.