ERN-EYE veiklą pradėjo 1 m. kovo 2017 d. Nuo tada mūsų veikla išaugo ir atsirado naujų poreikių.
Čia rasite ERN-EYE laisvas darbo vietas ir prisijunkite prie mūsų, kad galėtume geriau rūpintis retomis ligomis Europoje!
Projekto valdymo komandos viduje
ERN-EYE ieško projekto vadovo
Kaip ERN-EYE dalis, Europos projektas „RealiseD“, kuriame daugiausia dalyvaus projekto vadovas, siekia pagerinti metodologinį ir praktinį požiūrį į klinikinius tyrimus, susijusius su retomis ir itin retomis ligomis. 2025 m. pradžioje pradėtas projektas suburia daugiau nei 50 partnerių iš akademinės bendruomenės (įskaitant dvi ERN-EYE nares – Strasbūro universitetinę ligoninę ir Gento universitetinę ligoninę), pramonės, pacientų asociacijų ir reguliavimo agentūrų ir tęsis iki 2029 m. „RealiseD“ skatins novatoriškų tyrimų planavimo, taip pat duomenų (pakartotinio) naudojimo, analizės ir interpretavimo metodų kūrimą ir priėmimą. Šie ištekliai bus integruoti į praktines gaires ir skaitmenines priemones, skirtas palengvinti novatoriškų tyrimų įgyvendinimą ir atlikimą.
misija
Projekto vadovas bendradarbiauja su tinklo gydytojais ir visomis suinteresuotosiomis šalimis, kad koordinuotų „RealiseD“ ir įgyvendintų su ERN-EYE susijusią veiklą projekto metu, daugiausia pagal 2 darbo paketą (WP2). Mokslinių tyrimų projekto vadovas valdys veiklą, susijusią su retų akių ligų klinikinių tyrimų projektavimo metodikomis, įskaitant duomenų rinkimo organizavimą, taip pat reguliavimo, finansinius ir organizacinius aspektus.
Šiose pareigose daugiausia dėmesio bus skiriama:
- Planuoti ir stebėti veiklą, susijusią su retų akių ligų klinikinių tyrimų metodologijomis, rengti ad hoc dokumentus ir užtikrinti projektų terminų laikymąsi.
- Esamų duomenų, gautų iš registrų, duomenų bazių ir esamų tyrimų, rinkimas, standartizavimas ir analizės stebėsena, siekiant gauti įžvalgų apie dabartinę praktiką.
- Organizuoti ir skatinti mainus ERN-EYE tinkle tarp įvairių projekto suinteresuotųjų šalių (klinikų, metodologų, biostatistų, pacientų atstovų, pramonės partnerių ir kt.) skirtingose šalyse.
- Prisidėti prie į pacientą orientuotų rezultatų (PCOMs; gyvenimo kokybės) kūrimo ir klinikinių tyrimų protokolų, pritaikytų retų ligų ypatumams, rengimo, glaudžiai bendradarbiaujant su gydytojais, metodologais, pacientų atstovais ir pramonės partneriais.
- Dalyvavimas rengiant mokslinius dokumentus, metodines gaires ir rezultatų sklaidos medžiagą.
Nedvejodami susisiekite su mumis, jei jums reikia papildomos informacijos: isabella-anna.vacchi@chru-strasbourg.fr