ප්රවේශය සහ කියවීමේ පහසුව

පෙළ ප්‍රමාණය

ආලෝකය/අඳුරු මාදිලිය

රේඛා සිරස් පරතරය

අපගේ වෙබ් අඩවිය භාවිතා කිරීමේ ගැටලුවක්ද?
අප අමතන්න

In මෙම පිටුව

සායනික පරීක්ෂණය

NCT05589714 බඳවා ගැනීම, ක්රියාකාරී
Uni-Rare

Universal Rare Gene Study: A Registry and Natural History Study of Retinal Dystrophies Associated With Rare Disease-Causing Genetic Variants

නිරීක්ෂණ
නිරීක්ෂණ

රෝගය

රෝග වර්ගය

පාරම්පරික දෘෂ්ටි විතානයේ රෝගය

අනාථ ඖෂධ හඳුනාගැනීම

ඔව්

රෝගියාගේ වර්ගය

වැඩිහිටි

දරුවන්

ඇතුළත් කිරීම / බැහැර කිරීම

ආරම්භක දිනය

11/05/2023

අවසන් දිනය

15/12/2026

ඇතුළත් කිරීමේ නිර්ණායක:

තව

බැහැර කිරීමේ නිර්ණායක:

තව

අරමුදල්

පොදු

සාමාජිකයන් සම්බන්ධයි

ප්රධාන පරීක්ෂකයින්

Pr Isabelle Audo

නියෝජිතයා

ප්රංශය

ජාන රෝග විනිශ්චය (TWG6), අඩු දැක්ම දෛනික ජීවිතය සහ රෝගීන් කණ්ඩායම් (TWG5), ජාතික ඒකාබද්ධතා (TWG9), ස්නායු අක්ෂි රෝග දුර්ලභ රෝග (WG2), ළමා අක්ෂි රෝග දුර්ලභ රෝග (WG3), ලේඛන සහ වසංගත රෝග විද්‍යාව (TWG7), පර්යේෂණ (TWG8) ), දෘෂ්ටි විතානයේ දුර්ලභ අක්ෂි රෝග (WG1)
තව බලන්න

ERN EYE සාමාජික විමර්ශන අඩවිය

HCP: ප්‍රධාන විමර්ශකයින්