ප්රවේශය සහ කියවීමේ පහසුව

පෙළ ප්‍රමාණය

ආලෝකය/අඳුරු මාදිලිය

රේඛා සිරස් පරතරය

අපගේ වෙබ් අඩවිය භාවිතා කිරීමේ ගැටලුවක්ද?
අප අමතන්න

CEP110 ජානයේ ඇති c.2991+1655A>G විකෘතිය (p.Cys998X) හේතුවෙන් Leber's Congenital Amaurosis (LCA) ඇති විෂයන් සඳහා QR-290 ඇගයීම සඳහා අධ්‍යයනය

In මෙම පිටුව

සායනික පරීක්ෂණය

NCT03140969 සම්පූර්ණ කරන ලදි
CEP110 ජානයේ ඇති c.2991+1655A>G විකෘතිය (p.Cys998X) හේතුවෙන් Leber's Congenital Amaurosis (LCA) ඇති විෂයන් සඳහා QR-290 ඇගයීම සඳහා අධ්‍යයනය

Study to Evaluate QR-110 in Subjects With Leber’s Congenital Amaurosis (LCA) Due to the c.2991+1655A>G Mutation (p.Cys998X) in the CEP290 Gene.

අදියර 1/2
මැදිහත් වීම

රෝගය

රෝග වර්ගය

ළමා සායනික පරීක්ෂණ

අනාථ ඖෂධ හඳුනාගැනීම

NA

රෝගියාගේ වර්ගය

වැඩිහිටි

දරුවන්

ඇතුළත් කිරීම / බැහැර කිරීම

ආරම්භක දිනය

16/10/2017

අවසන් දිනය

01/12/2019

ඇතුළත් කිරීමේ නිර්ණායක:

තව

බැහැර කිරීමේ නිර්ණායක:

තව

අරමුදල්

කර්මාන්ත

සාමාජිකයන් සම්බන්ධයි

ප්රධාන පරීක්ෂකයින්

Pr Bart LEROY

නියෝජිතයා

බෙල්ජියම

ජාන රෝග විනිශ්චය (TWG6), අඩු දැක්ම දෛනික ජීවිතය සහ රෝගීන් කණ්ඩායම් (TWG5), ජාතික ඒකාබද්ධතා (TWG9), පර්යේෂණ (TWG8), දෘෂ්ටි විතානයේ දුර්ලභ අක්ෂි රෝග (WG1)
ක්‍රියාකාරී කණ්ඩායම් නායකයා
තව බලන්න

වෙනත් විමර්ශකයින්

Pr Elfride DE BAERE

ආදේශ කරන්න

බෙල්ජියම

ජාන රෝග විනිශ්චය (TWG6), දෘෂ්ටි විතානයේ දුර්ලභ අක්ෂි රෝග (WG1)
ක්‍රියාකාරී කණ්ඩායම් නායකයා
තව බලන්න

ERN EYE සාමාජික විමර්ශන අඩවිය

HCP: ප්‍රධාන විමර්ශකයින්