සායනික පරීක්ෂණය
NCT03140969 සම්පූර්ණ කරන ලදි
CEP110 ජානයේ ඇති c.2991+1655A>G විකෘතිය (p.Cys998X) හේතුවෙන් Leber's Congenital Amaurosis (LCA) ඇති විෂයන් සඳහා QR-290 ඇගයීම සඳහා අධ්‍යයනය
Study to Evaluate QR-110 in Subjects With Leber’s Congenital Amaurosis (LCA) Due to the c.2991+1655A>G Mutation (p.Cys998X) in the CEP290 Gene.
රෝගය
රෝග වර්ගය
ළමා සායනික පරීක්ෂණ
අනාථ ඖෂධ හඳුනාගැනීම
NA
රෝගියාගේ වර්ගය
වැඩිහිටි
දරුවන්
ඇතුළත් කිරීම / බැහැර කිරීම
අරමුදල්
කර්මාන්ත
සාමාජිකයන් සම්බන්ධයි
ප්රධාන පරීක්ෂකයින්
Pr Bart LEROY
නියෝජිතයා
බෙල්ජියම
ජාන රෝග විනිශ්චය (TWG6), අඩු දැක්ම දෛනික ජීවිතය සහ රෝගීන් කණ්ඩායම් (TWG5), ජාතික ඒකාබද්ධතා (TWG9), පර්යේෂණ (TWG8), දෘෂ්ටි විතානයේ දුර්ලභ අක්ෂි රෝග (WG1)
ක්‍රියාකාරී කණ්ඩායම් නායකයා
වෙනත් විමර්ශකයින්
Pr Elfride DE BAERE
ආදේශ කරන්න
බෙල්ජියම
ජාන රෝග විනිශ්චය (TWG6), දෘෂ්ටි විතානයේ දුර්ලභ අක්ෂි රෝග (WG1)
ක්‍රියාකාරී කණ්ඩායම් නායකයා
ERN EYE සාමාජික විමර්ශන අඩවිය
HCP: ප්රධාන විමර්ශකයින්
Ghent University Hospital, Ghent, Belgium
Adress
Corneel Heymanslaan 10
9000 Ghent
Belgium