ප්රවේශය සහ කියවීමේ පහසුව

පෙළ ප්‍රමාණය

ආලෝකය/අඳුරු මාදිලිය

රේඛා සිරස් පරතරය

අපගේ වෙබ් අඩවිය භාවිතා කිරීමේ ගැටලුවක්ද?
අප අමතන්න

Usher Syndrome Type 1B හා සම්බන්ධ Retinitis Pigmentosa රෝගීන්ගේ UshStat අධ්‍යයනය

In මෙම පිටුව

සායනික පරීක්ෂණය

NCT01505062 සම්පූර්ණ කරන ලදි
Usher Syndrome Type 1B හා සම්බන්ධ Retinitis Pigmentosa රෝගීන්ගේ UshStat අධ්‍යයනය

Study of UshStat in Patients With Retinitis Pigmentosa Associated With Usher Syndrome Type 1B.

මැදිහත් වීම
මැදිහත් වීම

රෝගය

රෝග වර්ගය

පාරම්පරික දෘෂ්ටි විතානයේ රෝගය

Retinitis Pigmentosa

උෂර් සින්ඩ්‍රෝමය

අනාථ ඖෂධ හඳුනාගැනීම

NA

රෝගියාගේ වර්ගය

වැඩිහිටි

දරුවන්

ඇතුළත් කිරීම / බැහැර කිරීම

ආරම්භක දිනය

25/04/2014

අවසන් දිනය

25/04/2018

ඇතුළත් කිරීමේ නිර්ණායක:

තව

බැහැර කිරීමේ නිර්ණායක:

තව

අරමුදල්

කර්මාන්ත

සාමාජිකයන් සම්බන්ධයි

ප්රධාන පරීක්ෂකයින්

Pr José-Alain Sahel

ප්රංශය

ජාන රෝග විනිශ්චය (TWG6), අඩු දැක්ම දෛනික ජීවිතය සහ රෝගීන් කණ්ඩායම් (TWG5), ස්නායු-අක්ෂි රෝග දුර්ලභ රෝග (WG2), ළමා අක්ෂි රෝග දුර්ලභ රෝග (WG3), ලියාපදිංචි සහ වසංගත රෝග (TWG7), පර්යේෂණ (TWG8), රෙටිනල් රෝග (WG1)
තව බලන්න

වෙනත් විමර්ශකයින්

Pr Isabelle Audo

නියෝජිතයා

ප්රංශය

ජාන රෝග විනිශ්චය (TWG6), අඩු දැක්ම දෛනික ජීවිතය සහ රෝගීන් කණ්ඩායම් (TWG5), ජාතික ඒකාබද්ධතා (TWG9), ස්නායු අක්ෂි රෝග දුර්ලභ රෝග (WG2), ළමා අක්ෂි රෝග දුර්ලභ රෝග (WG3), ලේඛන සහ වසංගත රෝග විද්‍යාව (TWG7), පර්යේෂණ (TWG8) ), දෘෂ්ටි විතානයේ දුර්ලභ අක්ෂි රෝග (WG1)
තව බලන්න

ERN EYE සාමාජික විමර්ශන අඩවිය

HCP: ප්‍රධාන විමර්ශකයින්