BEST1 විටෙලිෆෝම් මැකියුලර් ඩිස්ට්‍රොෆි අධ්‍යයනය

ප්රවේශය සහ කියවීමේ පහසුව

පෙළ ප්‍රමාණය

ආලෝකය/අඳුරු මාදිලිය

රේඛා සිරස් පරතරය

ප‍්‍රවේශවීම

ප්‍රවේශ්‍යතාව පිළිබඳ වැඩි විස්තර

අපගේ වෙබ් අඩවිය භාවිතා කිරීමේ ගැටලුවක්ද?
අප අමතන්න

සායනික පරීක්ෂණය

NCT05809635 බඳවා ගැනීම, ක්රියාකාරී

BEST1 විටෙලිෆෝම් මැකියුලර් ඩිස්ට්‍රොෆි අධ්‍යයනය

Natural History Study in Retinitis Pigmentosa Caused by Mutations in the BEST1 Gene

නිරීක්ෂණ

රෝගය

රෝග වර්ගය

වෙනත්

රෝගියාගේ වර්ගය

වැඩිහිටි

දරුවන්

ඇතුළත් කිරීම / බැහැර කිරීම

ආරම්භක දිනය

30/03/2021

අවසන් දිනය

31/05/2025

ඇතුළත් කිරීමේ නිර්ණායක:

තව

බැහැර කිරීමේ නිර්ණායක:

තව

අරමුදල්

පොදු

සාමාජිකයන් සම්බන්ධයි

වෙනත් විමර්ශකයින්

Pr Isabelle Audo

නියෝජිතයා

ප්රංශය

ජාන රෝග විනිශ්චය (TWG6), අඩු දැක්ම දෛනික ජීවිතය සහ රෝගීන් කණ්ඩායම් (TWG5), ජාතික ඒකාබද්ධතා (TWG9), ස්නායු අක්ෂි රෝග දුර්ලභ රෝග (WG2), ළමා අක්ෂි රෝග දුර්ලභ රෝග (WG3), ලේඛන සහ වසංගත රෝග විද්‍යාව (TWG7), පර්යේෂණ (TWG8) ), දෘෂ්ටි විතානයේ දුර්ලභ අක්ෂි රෝග (WG1)