තාරීය

ප්රවේශය සහ කියවීමේ පහසුව

පෙළ ප්‍රමාණය

ආලෝකය/අඳුරු මාදිලිය

රේඛා සිරස් පරතරය

ප‍්‍රවේශවීම

ප්‍රවේශ්‍යතාව පිළිබඳ වැඩි විස්තර

අපගේ වෙබ් අඩවිය භාවිතා කිරීමේ ගැටලුවක්ද?
අප අමතන්න

සායනික පරීක්ෂණය

NCT03780257 සම්පූර්ණ කරන ලදි

තාරීය

Study to Evaluate Safety and Tolerability of QR-421a in Subjects With RetinitisPigmentosa Due to Mutations in Exon 13 of the USH2A Gene (Stellar)

අදියර 3

මැදිහත් වීම

රෝගය

රෝග වර්ගය

පාරම්පරික දෘෂ්ටි විතානයේ රෝගය

Retinitis Pigmentosa

උෂර් සින්ඩ්‍රෝමය

අනාථ ඖෂධ හඳුනාගැනීම

නැත

රෝගියාගේ වර්ගය

වැඩිහිටි

දරුවන්

ඇතුළත් කිරීම / බැහැර කිරීම

ආරම්භක දිනය

27/03/2019

අවසන් දිනය

14/10/2021

ඇතුළත් කිරීමේ නිර්ණායක:

තව

බැහැර කිරීමේ නිර්ණායක:

තව

අරමුදල්

කර්මාන්ත

සාමාජිකයන් සම්බන්ධයි

ප්රධාන පරීක්ෂකයින්

Pr Isabelle Audo

නියෝජිතයා

ප්රංශය

ජාන රෝග විනිශ්චය (TWG6), අඩු දැක්ම දෛනික ජීවිතය සහ රෝගීන් කණ්ඩායම් (TWG5), ජාතික ඒකාබද්ධතා (TWG9), ස්නායු අක්ෂි රෝග දුර්ලභ රෝග (WG2), ළමා අක්ෂි රෝග දුර්ලභ රෝග (WG3), ලේඛන සහ වසංගත රෝග විද්‍යාව (TWG7), පර්යේෂණ (TWG8) ), දෘෂ්ටි විතානයේ දුර්ලභ අක්ෂි රෝග (WG1)