සායනික පරීක්ෂණය
NCT03328130 බඳවා ගැනීම, ක්රියාකාරී
PDE6B ජානයේ විකෘතිතා හේතුවෙන් Retinitis Pigmentosa රෝගීන්ගේ ආරක්ෂාව සහ කාර්යක්ෂමතාව අධ්යයනය
Safety and Efficacy of a Unilateral Subretinal Administration of HORA-PDE6B in Patients With Retinitis Pigmentosa Harbouring Mutations in the PDE6B Gene Leading to a Defect in PDE6ß Expression
රෝගය
රෝග වර්ගය
Retinitis Pigmentosa
අනාථ ඖෂධ හඳුනාගැනීම
ඔව්
රෝගියාගේ වර්ගය
වැඩිහිටි
දරුවන්
ඇතුළත් කිරීම / බැහැර කිරීම
අරමුදල්
කර්මාන්ත
වෙනත් විමර්ශකයින්
ERN EYE සාමාජික විමර්ශන අඩවිය
HCP: ප්රධාන විමර්ශකයින්
HCP: වෙනත් විමර්ශකයින්
Reference Center Rare Diseases ‘Genetic Sensory Diseases’, MAOLYA, Montpellier, France
Adress
Hôpital Gui de ChauliacService Ophtalmologie80, avenue Augustin Fliche 1er étage, bureau 1414
34 295 Montpellier Cedex 5
France