RUSH2A

සායනික පරීක්ෂණය

NCT03146078 ක්‍රියාකාරී, බඳවා නොගැනීම

RUSH2A

Rate of Progression in USH2A Related Retinal Degeneration

නිරීක්ෂණ

රෝගය

රෝග වර්ගය

පාරම්පරික දෘෂ්ටි විතානයේ රෝගය

ළමා සායනික පරීක්ෂණ

Retinitis Pigmentosa

උෂර් සින්ඩ්‍රෝමය

අනාථ ඖෂධ හඳුනාගැනීම

නැත

රෝගියාගේ වර්ගය

වැඩිහිටි

දරුවන්

ඇතුළත් කිරීම / බැහැර කිරීම

ආරම්භක දිනය

11/08/2017

අවසන් දිනය

28/04/2023

ඇතුළත් කිරීමේ නිර්ණායක:

තව

බැහැර කිරීමේ නිර්ණායක:

තව

අරමුදල්

රෝගියාගේ සංවිධානය

සාමාජිකයන් සම්බන්ධයි

ප්රධාන පරීක්ෂකයින්

Dr Katarina Stingl

නියෝජිතයා

ජර්මනිය

අඩු දැක්ම දෛනික ජීවිතය සහ රෝගීන් කණ්ඩායම් (TWG5), රෙජිස්ට්‍රි සහ වසංගත රෝග විද්‍යාව (TWG7), පර්යේෂණ (TWG8), දෘෂ්ටි විතානයේ දුර්ලභ අක්ෂි රෝග (WG1)

ක්‍රියාකාරී කණ්ඩායම් නායකයා

වෙනත් විමර්ශකයින්

Pr Bart LEROY

නියෝජිතයා

බෙල්ජියම

ජාන රෝග විනිශ්චය (TWG6), අඩු දැක්ම දෛනික ජීවිතය සහ රෝගීන් කණ්ඩායම් (TWG5), ජාතික ඒකාබද්ධතා (TWG9), පර්යේෂණ (TWG8), දෘෂ්ටි විතානයේ දුර්ලභ අක්ෂි රෝග (WG1)

ක්‍රියාකාරී කණ්ඩායම් නායකයා

Pr Elfride DE BAERE

ආදේශ කරන්න

බෙල්ජියම

ජාන රෝග විනිශ්චය (TWG6), දෘෂ්ටි විතානයේ දුර්ලභ අක්ෂි රෝග (WG1)

ක්‍රියාකාරී කණ්ඩායම් නායකයා

Pr Isabelle Audo

නියෝජිතයා

ප්රංශය

ජාන රෝග විනිශ්චය (TWG6), අඩු දැක්ම දෛනික ජීවිතය සහ රෝගීන් කණ්ඩායම් (TWG5), ජාතික ඒකාබද්ධතා (TWG9), ස්නායු අක්ෂි රෝග දුර්ලභ රෝග (WG2), ළමා අක්ෂි රෝග දුර්ලභ රෝග (WG3), ලේඛන සහ වසංගත රෝග විද්‍යාව (TWG7), පර්යේෂණ (TWG8) ), දෘෂ්ටි විතානයේ දුර්ලභ අක්ෂි රෝග (WG1)