ප්රවේශය සහ කියවීමේ පහසුව

පෙළ ප්‍රමාණය

ආලෝකය/අඳුරු මාදිලිය

රේඛා සිරස් පරතරය

අපගේ වෙබ් අඩවිය භාවිතා කිරීමේ ගැටලුවක්ද?
අප අමතන්න

In මෙම පිටුව

සායනික පරීක්ෂණය

NCT02575430 සම්පූර්ණ කරන ලදි
RET NAT 01

Natural History Study in Inherited Retinal Disease Subjects Caused by Mutations in RPE65 or LRAT.

නිරීක්ෂණ
නිරීක්ෂණ

රෝගය

රෝග වර්ගය

ළමා සායනික පරීක්ෂණ

අනාථ ඖෂධ හඳුනාගැනීම

NA

රෝගියාගේ වර්ගය

වැඩිහිටි

දරුවන්

ඇතුළත් කිරීම / බැහැර කිරීම

ආරම්භක දිනය

01/12/2015

අවසන් දිනය

01/03/2016

ඇතුළත් කිරීමේ නිර්ණායක:

තව

බැහැර කිරීමේ නිර්ණායක:

තව

අරමුදල්

කර්මාන්ත

සාමාජිකයන් සම්බන්ධයි

ප්රධාන පරීක්ෂකයින්

Dr Katarina Stingl

නියෝජිතයා

ජර්මනිය

අඩු දැක්ම දෛනික ජීවිතය සහ රෝගීන් කණ්ඩායම් (TWG5), රෙජිස්ට්‍රි සහ වසංගත රෝග විද්‍යාව (TWG7), පර්යේෂණ (TWG8), දෘෂ්ටි විතානයේ දුර්ලභ අක්ෂි රෝග (WG1)
ක්‍රියාකාරී කණ්ඩායම් නායකයා
තව බලන්න

Prof. Dr. med. Karl Ulrich Bartz-Schmidt

ආදේශ කරන්න

ජර්මනිය

තව බලන්න

Dr Ingeborgh VAN DEN BORN

නියෝජිතයා

නෙදර්ලන්තය

රෙජිස්ට්‍රි සහ වසංගත රෝග විද්‍යාව (TWG7), පර්යේෂණ (TWG8), දෘෂ්ටි විතානයේ දුර්ලභ අක්ෂි රෝග (WG1)
තව බලන්න

Pr Michael LARSEN

නියෝජිතයා

ඩෙන්මාර්කය

ස්නායු අක්ෂි රෝග දුර්ලභ රෝග (WG2), පර්යේෂණ (TWG8), දෘෂ්ටි විතානයේ දුර්ලභ අක්ෂි රෝග (WG1)
ක්‍රියාකාරී කණ්ඩායම් නායකයා
තව බලන්න

ERN EYE සාමාජික විමර්ශන අඩවිය

HCP: ප්‍රධාන විමර්ශකයින්