ප්රවේශය සහ කියවීමේ පහසුව

පෙළ ප්‍රමාණය

ආලෝකය/අඳුරු මාදිලිය

රේඛා සිරස් පරතරය

අපගේ වෙබ් අඩවිය භාවිතා කිරීමේ ගැටලුවක්ද?
අප අමතන්න

In මෙම පිටුව

සායනික පරීක්ෂණය

RET-IRD-04 නොදන්නා
RET-IRD-04

Efficacy and safety of QLT091001 in subjects with Inherited Retinal Disease (IRD) caused by gene mutations.

අදියර 3
මැදිහත් වීම

රෝගය

රෝග වර්ගය

ලෙබර් සංජානනීය ඇමොරෝසිස්

අනාථ ඖෂධ හඳුනාගැනීම

නැත

ඇතුළත් කිරීම / බැහැර කිරීම

ආරම්භක දිනය

12/12/2017

අවසන් දිනය

12/12/2018

අරමුදල්

කර්මාන්ත

සාමාජිකයන් සම්බන්ධයි

ප්රධාන පරීක්ෂකයින්

Pr Michael LARSEN

නියෝජිතයා

ඩෙන්මාර්කය

ස්නායු අක්ෂි රෝග දුර්ලභ රෝග (WG2), පර්යේෂණ (TWG8), දෘෂ්ටි විතානයේ දුර්ලභ අක්ෂි රෝග (WG1)
ක්‍රියාකාරී කණ්ඩායම් නායකයා
තව බලන්න

වෙනත් විමර්ශකයින්

Line Kessel

ඩෙන්මාර්කය

ජාන රෝග විනිශ්චය (TWG6), ස්නායු අක්ෂි රෝග දුර්ලභ රෝග (WG2), ළමා අක්ෂි රෝග දුර්ලභ රෝග (WG3), ලියාපදිංචි සහ වසංගත රෝග (TWG7), පර්යේෂණ (TWG8), දෘෂ්ටි විතානයේ දුර්ලභ අක්ෂි රෝග (WG1)
තව බලන්න

ERN EYE සාමාජික විමර්ශන අඩවිය

HCP: ප්‍රධාන විමර්ශකයින්